Двигательное нервное окончание называется

Содержание
  1. Двигательные нервные окончания: виды и особенности
  2. Нервные окончания
  3. Видовое разнообразие нервных окончаний
  4. Нервные окончания, заключенные в цитоплазму
  5. Инкапсулированные окончания
  6. Двигательные окончания
  7. Заболевания, связанные с нервными окончаниями
  8. Физиология процессов межклеточной передачи возбуждения
  9. Синаптическая передача. Строение и классификация синапсов
  10. Механизмы синаптической передачи. Постсинаптические потенциалы
  11. Особенности строения периферических синапсов
  12. Эффекторные нервные окончания
  13. Двигательные нервные окончания
  14. Секреторные нервные окончания (нейрожелезистые)
  15. Рецепторные (чувствительные) нервные окончания
  16. Двигательные нейроны человека | Строение и функции мотонейронов
  17. Виды двигательных нейронов
  18. К каким мышцам присоединены мотонейроны
  19. Сколько нейронов в организме
  20. Строение нейронов
  21. Заключение
  22.  
  23. Нервная ткань
  24. Межнейрональные синапсы
  25. Эффекторные нервные окончания
  26. Рецепторные нервные окончания
  27. Понятие о рефлекторной дуге
  28. Некоторые термины из практической медицины:

Двигательные нервные окончания: виды и особенности

Двигательное нервное окончание называется

Все функции человеческого организма находятся под контролем его головного и спинного мозга. Сигналы от органов к мозгу и обратно передаются с помощью нервной системы. В ее строение входят и двигательные нервные окончания, о которых и пойдет речь.

Нервные окончания

Нервная система человека чрезвычайно разнообразна по своему строению. В нее входят рецепторы, воспринимающие внешние факторы и преобразующие их в сигналы с последующей передачей в мозг, а также двигательные нервные окончания, которые реализуют полученные из мозга сигналы непосредственно в движение тех или иных мышц.

Местом расположения двигательных окончаний являются гладкие и поперечнополосатые мышцы, стенки сосудов и железы. Данные эффекторы, в местах скопления, формируют однотипные структуры.

морфологическая особенность двигательных окончаний заключена в том, что на периферийных участках нервная ткань увеличивается вследствие разветвления осевого цилиндра и формирования утолщенных участков с нейрофибриллярными сплетениями в окончаниях.

Видовое разнообразие нервных окончаний

Среди чувствительных нервных окончаний выделяют свободные, а также те, что находятся под защитой цитоплазмы специальных клеток.

Свободные нервные окончания располагаются в тканях кожных покровов, слизистых оболочек и в волокнистой структуре соединительных тканей. Изначально мякотные волокна, входя в клетки эпителия, лишаются мякотной оболочки и разделяются.

Аксоны, распространяясь между клетками эпителия, ветвятся во всех направлениях, достигая поверхности.

В контакт с клетками ткани нервные окончания вступают в межклеточном пространстве с помощью фибриллярных пластинок, называемых концевыми пуговками, сформированных на клеточной поверхности.

Эти окончания располагаются в гладких мышцах внутренних органов, а также сердечной мышце и в стенках сосудов. Среди разветвлений этих нервных окончаний имеется протоплазматический синцитий, так называемых, шванновских клеток.

Нервные окончания, заключенные в цитоплазму

В качестве примера таких нервных окончаний можно привести тельца Мейсснера. Они встречаются в коже и ладоней и стоп, а также располагаются вертикально на поверхностях в слизистых оболочках.

Эти окончания заключены в тонкую соединительную капсулу из специальных клеток. Заключенный в капсулу безмякотный осевой цилиндр может изгибаться и разветвляться между чувствительных клеток и оканчивается фибриллярными веточками.

Вопрос о принадлежности этих конечных сеточек не решен до сих пор. Разные авторы придерживаются различных мнений.

К крупным и сложным нервным окончаниям относятся тельца Фатер—Пачини. Они располагаются в соединительных тканях, в клетчатке, а также входят в состав надкостницы, стенок сосудов и некоторых внутренних органов.

Они представляют собой соединительные пластинки с расположенными между ними, наполненными жидкостью, щелями. Нервные волоконца входят в тельце, на его полюсе образуя там утолщение с разветвлениями.

Помимо этого, имеется отдельная конечная сеть, окружающая толстый аксон.

Инкапсулированные окончания

Этот вид окончаний представлен нервно-мышечными веретенами в поперечнополосатых мускулах. Они образуются несколькими мышечными волокнами, которые заключены в веретенообразную капсулу.

Эти волокна, проникая в капсулу, обвиваются вокруг ткани мускулов. Оканчиваются обычно концевыми пуговками.

В местах разветвлений находятся специальные клетки, причисляемые некоторыми авторами к шванновским клеткам, проникшим внутрь окончаний.

Двигательные окончания

Такие нервные окончания формируются при множественном делении мышечных ответвлений нервов в соединительной ткани поперечнополосатых мышц. Часть нервных волокон лишается мякотной оболочки и плотно прилегает к мышечной ткани, образуя плоскую структуру конечного ветвления. Такое образование называется моторной бляшкой.

В гладкой мускулатуре тонкие аксоны прилегают к волокнам мышц, оканчиваясь фибриллярными пластинками. В отдельных случаях они проникают в клетку и образуют пластинку в непосредственной близости от ядра.

В тканях стенок сосудов, особенно вен, присутствуют сложные конструкции различных нервных волокон, создающие пространные рефлексогенные образования с различными типами рецепторов, образующих кустики, ветвления, дихотомические деления, концевые пластинки, обмотки и инкапсулированные тельца.

Заболевания, связанные с нервными окончаниями

Термин заболевание двигательного нейрона подразумевает под собой целую отрасль болезней с различными формами проявления. Объединяет их то, что развиваются они при поражении двигательных нейронов мозга как головного, так и спинного. Как правило, развитие таких болезней сопровождается атрофией мышечной ткани и параличом конечностей.

Источник: http://medicineno.com/dvigateljnjye-nervnjye-okonchaniya-vidjy-i-osobennosti.html

Физиология процессов межклеточной передачи возбуждения

Двигательное нервное окончание называется

Функцию быстрой передачи возбуждения к нервной клетке и от нее выполняют ее отростки – дендриты и аксоны, т.е. нервные волокна. В зависимости от структуры их делят на мякотные, имеющие миелиновую оболочку, и безмякотные.

Эта оболочка формируется шванновскими клетками, являющиеся видоизмененными глиальными клетками. Они содержат миелин, который в основном состоит из липидов. Он выполняет изолирующую и трофическую функции. Одна шванновская клетка образует оболочку на 1 мм нервного волокна.

Участки, где оболочка прерывается, т.е. не покрыты миелином, называют перехватами Ранвье. Ширина перехвата 1 мкм.

Функционально все нервные волокна делят на три группы:

1. Волокна типа А – это толстые волокна, имеющие миелиновую оболочку. В эту группу входят 4 подтипа:

  • альфа – двигательные волокна скелетных мышц и афферентные нервы, идущие от мышечных веретен – рецепторов растяжения. Скорость проведения 70-120 м/с.
  • бета – афферентные волокна, идущие от рецепторов давления и прикосновения кожи. Скорость 30-70 м/с.
  • гамма – эфферентные волокна, идущие к мышечным веретенам (15-30 м/с).
  • дельта – афферентные волокна от температурных и болевых рецепторов кожи (12-30 м/с).

2. Волокна группы В – тонкие миелинизированные волокна, являющиеся преганглионарными волокнами вегетативных эфферентных путей. Скорость проведения 3-18 м/с.

3. Волокна группы С – безмиелиновые постганглионарные волокна вегетативной нервной системы. Скорость 0,5 -3 м/с.

Проведение возбуждения по нервам подчиняется следующим законам:

  1. Закон анатомической и физиологической целостности нерва. Т.е. нерв способен выполнять свою функцию лишь при обоих этих условиях. Первый нарушается при перерезке, второй – при действии веществ, блокирующих проведение, например, новокаина.
  2. Закон двустороннего проведения возбуждения. Оно распространяется в обе стороны от места раздражения. В организме чаще всего возбуждение по афферентным путям идет к нейрону, а по эфферентным – от нейрона. Такое распространение называется ортодромным. Очень редко возникает обратное, или антидромное, распространение возбуждения.
  3. Закон изолированного проведения. Возбуждение не передается с одного нервного волокна на другое волокно, входящее в состав этого же нервного ствола.
  4. Закон бездекрементного проведения. Возбуждение проводится по нервам без декремента, т.е. без затухания. Следовательно, нервные импульсы не ослабляются, проходя по нервам.
  5. Скорость проведения прямо пропорциональна диаметру нерва. (Нервные волокна обладают свойствами электрического кабеля, у которого не очень хорошая изоляция). В основе механизма проведения возбуждения лежит возникновение местных токов. В результате генерации ПД в аксонном холмике и реверсии мембранного потенциала, мембрана аксона приобретает противоположный заряд. Снаружи она становится отрицательной, внутри положительной. Мембрана нижележащего, невозбужденного участка аксона заряжена противоположным образом. Поэтому между этими участками, по наружной и внутренней поверхностям мембраны начинают проходить местные токи. Эти токи деполяризуют мембрану нижележащего невозбужденного участка нерва до критического уровня и в нем также генерируется ПД. Затем процесс повторяется и возбуждается более отдаленный участок нерва и т.д.

Т.к. по мембране безмякотного волокна местные токи текут не прерываясь, то такое проведение называется непрерывным. При непрерывном проведении местные токи захватывают большую поверхность волокна, поэтому им требуется, длительное время для прохождения по участку волокна. В результате дальность и скорость проведения возбуждения по безмякотным волокнам небольшая.

В мякотных волокнах участки, покрытые миелином, обладают большим электрическим сопротивлением. Поэтому непрерывное проведение ПД невозможно. При генерации ПД местные токи текут лишь между соседними перехватами.

По закону “все или ничего” возбуждается ближайший к аксонному холмику перехват Ранвье, затем соседний нижележащий перехват и т.д. Такое проведение называется сальтаторным (прыжком).

При этом механизме ослабления местных токов не происходит и нервные импульсы распространяются на большое расстояние и с большой скоростью.

Синаптическая передача. Строение и классификация синапсов

Синапсом называется место контакта нервной клетки с другим нейроном или исполнительным органом. Все синапсы делятся на следующие группы:

1. По механизму передачи:

а. электрические. В них возбуждение передается посредством электрического поля. Поэтому оно может передаваться в обе стороны. Их в ЦНС мало;

б. химические. Возбуждение через них передается с помощью ФАВ – нейромедиатора. Их в ЦНС большинство;

в. смешанные (электрохимические).

2. По локализации:

а. центральные, расположенные в ЦНС;

б. периферические, находящиеся вне ее. Это нервно-мышечные синапсы и синапсы периферических отделов вегетативной нервной системы.

3. По физиологическому значению:

а. возбуждающие;

б. тормозные.

4. В зависимости от нейромедиатора, используемого для передачи:

а. холинергические – медиатор ацетилхолин (АХ);

б. адренергические – норадреналин (НА);

в. серотонинергические – серотонин (СТ);

г. глицинергические – аминокислота глицин (ГЛИ);

д. ГАМК-ергические – гамма-аминомасляная кислота (ГАМК);

е. дофаминергические – дофамин (ДА);

ж. пептидергические – медиаторами являются нейропептиды. В частности роль нейромедиаторов выполняют вещество Р, опиоидный пептид в-эндорфин и др.

Предполагают, что имеются синапсы, где функции медиатора выполняют гистамин, АТФ, глутамат, аспартат, ряд местных пептидных гормонов.

5. По месту расположения синапса:

а. аксо-дендритные (между аксоном одного и дендритом второго нейрона);

б. аксо-аксональные;

в. аксо-соматические;

г. дендро-соматические;

д. дендро-дендритные.

Наиболее часто встречаются три первых типа.

Строение всех химических синапсов имеет принципиальное сходство. Например, аксо-дендритный синапс состоит из следующих элементов:

  1. пресинаптическое окончание или терминаль (конец аксона);
  2. синаптическая бляшка, утолщение окончания;
  3. пресинаптическая мембрана, покрывающая пресинаптическое окончание;
  4. синаптические пузырьки в бляшке, которые содержат нейромедиатор;
  5. постсинаптическая мембрана, покрывающая участок дендрита, прилегающий к бляшке;
  6. синаптическая щель, разделяющая пре- и постсинаптическую мембраны, шириной 10-50 нМ;
  7. хеморецепторы – белки, встроенные в постсинаптическую мембрану и специфичные для нейромедиатора.

Например, в холинергических синапсах это холинорецепторы, адренергических – адренорецепторы и т.д.

Простые нейромедиаторы синтезируются в пресинаптических окончаниях, пептидные – в соме нейронов, а затем по аксонам транспортируются в окончания.

Механизмы синаптической передачи. Постсинаптические потенциалы

Медиатор, находящийся в пузырьках, выделяется в синаптическую щель с помощью экзоцитоза (пузырьки подходят к мембране, сливаются с ней и разрываются, выпуская медиатор). Его выделение происходит небольшими порциями – квантами. Каждый квант содержит от 1'000 до 10'000 молекул нейромедиатора.

Небольшое количество квантов выходит из окончания и в состоянии покоя. Когда нервный импульс, т.е. ПД, достигает пресинаптического окончания, происходит деполяризация его пресинаптической мембраны. Открываются ее кальциевые каналы и ионы кальция входят в синаптическую бляшку.

Начинается выделение большого количества квантов нейромедиатора. Молекулы медиатора диффундируют через синаптическую щель к постсинаптической мембране и взаимодействуют с еѐ хеморецепторами.

В результате образования комплексов медиатор-рецептор, в субсинаптической мембране начинается синтез так называемых вторичных посредников (в частности, цАМФ). Эти посредники активируют ионные каналы постсинаптической мембраны. Поэтому такие каналы называют хемозависимыми или рецепторуправляемыми. Т.е.

они открываются при действии ФАВ на хеморецепторы. В результате открывания каналов изменяется потенциал субсинаптической мембраны. Такое изменение называется постсинаптическим потенциалом.

В ЦНС возбуждающими являются холин-, адрен-, дофамин-, серотонинергические синапсы и некоторые другие.

При взаимодействии их медиаторов с соответствующими рецепторами, открываются хемозависимые натриевые каналы. Ионы натрия входят в клетку через субсинаптическую мембрану.

Происходит ее местная или распространяющаяся деполяризация. Эта деполяризация называется возбуждающим постсинаптическим потенциалом (ВПСП).

Тормозными являются глицин- и ГАМК-ергические синапсы. При связывании медиатора с хеморецепторами, активируются калиевые или хлорные хемозависимые каналы. В результате ионы калия выходят из клетки через мембрану. Ионы хлора входят через нее. Возникает только местная гиперполяризация субсинаптической мембраны. Она называется тормозным постсинаптическим потенциалом (ТПСП).

Величина ВПСП и ТПСП определяется количеством квантов медиатора, выделившихся из терминали, а, следовательно, частотой нервных импульсов. Т.е. синаптическая передача не подчиняется закону “все или ничего”.

Если количество выделившегося возбуждающего медиатора достаточно велико, то в субсинаптической мембране может генерироваться распространяющийся ПД.

ТПСП, независимо от количества медиатора не распространяется за пределы субсинаптической мембранеы.

После прекращения поступления нервных импульсов, выделившийся медиатор удаляется из синаптической щели тремя путями:

  1. Разрушается специальными ферментами, фиксированными на поверхности субсинаптической мембраны. В холинергических синапсах это ацетилхолинэстераза (АХЭ). В адренергических, дофаминергических, серотонинергических – моноаминоксидаза (МАО) и катехол-О-метилтрансфераза (КОМТ).
  2. Часть медиатора возвращается в пресинаптическое окончание с помощью процесса обратного захвата (значение в том, что синтез нового нейромедиатора – длительный процесс).
  3. Небольшое количество уносится межклеточной жидкостью.

Особенности передачи возбуждения через химические синапсы:

  1. Возбуждение передается только в одном направлении, что способствует его точному распространению в ЦНС.
  2. Они обладают синаптической задержкой – это время, необходимое на выделения медиатора, его диффузию и процессы в субсинаптической мембране.
  3. В синапсах происходит трансформация, т.е. изменение частоты нервных импульсов.
  4. Для них характерно явление суммации. Т.е. чем больше частота импульсов, тем выше амплитуда ВПСП и ТПСП.
  5. Синапсы обладают низкой лабильностью.

Особенности строения периферических синапсов

Периферические синапсы образованы терминалями эфферентных нервов и участками мембран исполнительных органов. Например, нервно-мышечные синапсы образуются окончаниями аксонов двигательных нейронов и мышечными волокнами. Благодаря своеобразной форме они называются нервно-мышечными концевыми пластинками.

Их общий план строения такой же, как у всех химических синапсов, но субсинаптическая мембрана толще и образует многочисленные субсинаптические складки. Они увеличивают площадь синаптического контакта. Медиатором этих синапсов является ацетилхолин. В субсинаптическую мембрану встроены Н-холинорецепторы, т.е.

холинорецепторы, которые помимо АХ могут связываться и с никотином. Взаимодействие ацетилхолина с холинорецепторами приводит к открыванию хемозависимых натриевых каналов и развитию деполяризации.

В связи с тем, что отдельные кванты ацетилхолина выделяется и в состоянии покоя, в постсинаптической мембране нервно-мышечных синапсов постоянно возникают слабые кратковременные всплески деполяризации – миниатюрные потенциалы концевой пластинки (МПКП).

При поступлении нервного импульса, выделяется большое количество АХ и развивается выраженная деполяризация, называемая потенциалом концевой пластинки (ПКП). В отличие от центральных, в нервно-мышечных синапсах ПКП всегда значительно выше критического уровня деполяризации.

Поэтому он всегда сопровождается генерацией ПД и сокращением мышечного волокна. Т.е. для распространяющегося возбуждения и сокращения суммации эффектов квантов нейромедиатора не требуется. Яд кураре и курареподобные препараты, фармакологические препараты резко снижают ПКП и блокируют нервно-мышечную передачу.

В результате выключается вся скелетная мускулатура, в том числе и дыхательная. Это используется для операций с искусственной вентиляцией легких. Разрушение АХ осуществляется ферментом ацетилхолинестеразой. Некоторые фосфороорганические вещества (хлорофос, зарин) инактивируют холинэстеразу. Поэтому АХ накапливается в синапсах, и возникают мышечные судороги.

В клинической практике известно заболевание myasthenIa gravis, при котором уменьшается количество холинорецепторов в концевых пластинках. Это связано с выработкой аутоимунных антител к ним. В результате амплитуда ПКП значительно снижается. Возникают резкая слабость и патологическая утомляемость.

Источник: https://zen.yandex.ru/media/id/5e5e295efc936829ebeee025/fiziologiia-processov-mejkletochnoi-peredachi-vozbujdeniia-5e8763d113cc2b78dcfadace

Эффекторные нервные окончания

Двигательное нервное окончание называется

Эффекторныенервные окончания бывают двух типов:

  • двигательные,
  • секреторные.

Двигательные нервные окончания

— этоконцевые аппараты аксонов двигательныхклеток соматической, или вегетативной,нервной системы. При их участии нервныйимпульс передается на ткани рабочихорганов.

Двигательные окончания впоперечнополосатых мышцах называютсянервно-мышечными окончаниями илимоторные бляжки.

Нервно-мышечноеокончаниесостоит из концевого ветвления осевогоцилиндра нервного волокна испециализированного участка мышечноговолокна – аксо-мышечного синуса.

Миелиновоенервное волокно, подойдя к мышечномуволокну, теряет миелиновый слой ипогружается в него, вовлекая за собойего плазмолемму и базальную мембрану.

Нейролеммоциты,покрывающие нервные терминали, кромеих поверхности, непосредственноконтактирующей с мышечным волокном,превращаются в специализированныеуплощенные тела глиальных клеток. Ихбазальная мембрана продолжается вбазальную мембрану мышечного волокна.

Соединительнотканные элементы при этомпереходят в наружный слой оболочкимышечного волокна. Плазмолеммы терминальных ветвей аксона и мышечноговолокна разделены синоптической щельюшириной около 50 нм.

Синаптическаящельзаполнена аморфным веществом, богатымгликопротеидами.

Саркоплазмас митохондриями и ядрами в совокупностиобразует постсинаптическуючасть синапса.

Секреторные нервные окончания (нейрожелезистые)

Онипредставляют собой концевые утолщениятерминален или утолщения по ходу нервного волокна, содержащие пресинаптическиепузырьки, главным образом холинергические(содержат ацетилхолин).

Рецепторные (чувствительные) нервные окончания

Этинервные окончания — рецепторы, концевыеаппараты дендритов чувствительныхнейронов, — рассеяны по всему организмуи воспринимают различные раздражениякак из внешней среды, так и от внутреннихорганов.

Соответственновыделяют две большие группы рецепторов:экстерорецепторыи интерорецепторы.

Взависимости от восприятия раздражения:механорецепторы, хеморецепторы,барорецепторы, терморецепторы.

Поособенностям строения чувствительныеокончания подразделяют на

  • свободные нервные окончания, т.е. состоящие только из конечных ветвлений осевого цилиндра,
  • несвободные, содержащие в своем составе все компоненты нервного волокна, а именно ветвления осевого цилиндра и клетки глии.
  • Несвободные окончания, кроме того, могут быть покрыты соединительнотканной капсулой, и тогда они называются инкапсулированными.
  • Несвободные нервные окончания, не имеющие соединительнотканной капсулы, называются неинкапсулированными.

Инкапсулированныерецепторы соединительной ткани привсем их разнообразии всегда состоятиз ветвления осевого цилиндра и глиальных клеток. Снаружи такие рецепторы покрытысоединительнотканной капсулой.

Примеромподобных окончаний могут служить весьмараспространенные у человека пластинчатыетельца (тельца Фатера — Пачини). В центретакого тельца располагается внутренняялуковица, или колба (bulbus interims), образованная видоизмененными леммоцитами (рис. 5).

Миелинивое чувствительное нервноеволокно теряет около пластинчатоготельца миелиновый слой, проникает вовнутреннюю луковицу и разветвляется.Снаружи тельце окружено слоистойкапсулой, состоящей из с/т пластинок,соединенных коллагеновыми волокнами.

Пластинчатые тельца воспринимаютдавление и вибрацию. Они присутствуютв глубоких слоях дермы (особенно в коже пальцев), в брыжейке и внутреннихорганах.

Кчувствительным инкапсулированнымокончаниям относятся осязательныетельца — тельца Мейснера. Эти структурыовоидной формы. Они располагаются в верхушках соединительнотканных сосочковкожи.

Осязательные тельца состоят извидоизмененных нейролеммоцитов(олигодендроцитов) — тактильных клеток,расположенных перпендикулярно длиннойоси тельца. Тельце окружено тонкойкапсулой.

Коллагеновые микрофибриллыи волокна связывают тактильные клеткис капсулой, а капсулу с базальным слоемэпидермиса, так что любое смещениеэпидермиса передается на осязательноетельце.

Кинкапсулированным окончаниям относятсягенитальные тельца (в половых органах)и концевые колбы Краузе.

Кинкапсулированным нервным окончаниямотносятся также рецепторы мышц исухожилий: нервно-мышечные веретена инервно-сухожильные веретена.

Нервно-мышечныеверетена являются сенсорными органамив скелетных мышцах, которые функционируюткак рецептор на растяжение.

Веретеносостоит из нескольких исчерченныхмышечных волокон, заключенных в растяжимуюсоединительнотканную капсулу, —интрафузальных волокон. Остальныеволокна мышцы, лежащие за пределамикапсулы, называются экстрафузальными.

Интрафузальныеволокна имеют актиновые и миозиновыемиофиламенты только на концах, которыеи сокращаются. Рецепторной частьюинтрафузального мышечного волокнаявляется центральная, несокращающаясячасть.

Различают и нтрафузальные волокнадвух типов: волокнас ядерной сумкой (центральнойрасширенной части они содержат многоядер)и волокна с ядерной цепочкой (ядрав них расположены цепочкой по всейрецепторной области).

Рис.5 Ультрамикроскопическое строениеинкапсулированных нервных окончаний.

Источник: https://studfile.net/preview/4104482/page:5/

Двигательные нейроны человека | Строение и функции мотонейронов

Двигательное нервное окончание называется
Человек ежедневно совершает множество действий и движений, и за каждым из самых простых движений стоит огромный механизм моторно-двигательного аппарата. Мы встаём рано утром, умываемся, кто-то делает зарядку, завтракаем и идём на работу, всё это происходит просто и буднично.

Но, если бы мы могли заглянуть, узнать, что происходит за занавесом этого представления, мы бы увидели, что за всеми этими действиями стоят нейроны головного мозга, и, в частности, двигательные нейроны человека. Что это за физиологические механизмы, где расположены, как они работают, где находится двигательный нейрон далее в этой статье.

Все действия физического характера, которые может осуществить человек, реализуются по одному и тому же принципу: за счёт сокращения и растяжения мышц и сухожилий. Происходят эти сокращения благодаря существованию сообщения всех мышц и сухожилий с единым координационным центром – головным мозгом. Состоят же эти сообщения из разнозадачных клеток – нейронов.

Соответственно в реализации двигательных функций участвую специальные двигательные клетки – мотонейроны.

Сокращение мышц происходит за счёт смены всего двух команд: расслабиться и напрячься – тоесть, распрямиться и сократиться. За каждое из этих состояний отвечает специальный мотонейрон. Мотонейрон, отвечающий за сокращение, называют сгибателем, а отвечающий за расслабление – разгибателем.

Виды двигательных нейронов

Двигательные нейроны подразделяют на центральные и периферические по их локализации в организме. Соответственно, центральные двигательные клетки находятся в спинном и головном мозге, а периферические непосредственно в мышцах и подсоединяются к ним через аксоны нейронов.

Центральные нейроны отвечают за сознательные движения и рефлекторные, от них расходятся электрохимические импульсы с командами к периферии, и передаются мышцам, органам и другим тканям.

Основное скопление групп двигательных клеток соматической нервной системы происходит в области передних рогов спинного мозга. Каждая группа отвечает за сокращение своих мышц.

Например, группа мотонейронов шейного отдела управляет мускулатурой рук.

Именно из-за участия спинного мозга и его мотонейронов в управлении двигательным аппаратом, позвоночник опасно травмировать и высок риск при травме, получить инвалидность. И даже массаж позвоночника стоит доверять только проверенным профессионалам.

Классификация двигательных нейронов:

  •  Клетки Реншо
  •  Малые альфа-мотонейроны.
  •  Большие альфа-мотонейроны.
  •  Гамма-мотонейроны.

Большие альфы формируют собой ствол нервной цепи, а малые альфа и гамма со своими небольшими аксонами передают сигналы в самые труднодоступные участки. Клетки Реншо выполняют специальную функцию коммутации сигналов. Это своего рода телефонисты, которые в прошлом веке вручную соединяли разных абонентов телефонной связи.

Всё нервная система, центральные и периферические нервы — это большой и сложный механизм, в котором согласованно работает множество элементов. По сути, прямохождение человека это уникальная и очень затратная для организма функция, которая требует особого рода двигательного механизма, и он у человека присутствует.

Любое физическое действие сводится к тому, что определенная группа мышц сгибается и разгибается, и для этого существуют специальные клетки «сгибатели и разгибатели».

В соответствующем отделе коры головного мозга формируется двигательный сигнал. Участвуют в этом ещё одни специализированные клетки, которые называют пирамидальными за их форму. Пирамидальные клетки составляют пирамидальный двигательный путь, по которому сигнал достигает спинного мозга.

За работу сгибателей и разгибателей, в результате деятельности которых происходит сокращение мышц, отвечают разные области коры мозга: формируется сигнал в области прецентральной извилины, а за работу сгибателей и разгибателей уже отвечают задние области обоих полушарий.

К каким мышцам присоединены мотонейроны

Ко всем мышечным волокнам присоединены свои мотонейроны. Вмести мотоклетка и мышечное волокно, к которому она присоединена, называются «двигательной единицей». Каждая такая единица функционирует независимо от других подобных единиц. И в каждую двигательную единицу входят мышечные волокна только одного типа.

Типы мышечных волокон:

  1.      Медленные оксидативные волокна.
  2.      Быстрые оксидативные волокна.
  3.      Быстрые гликолитические волокна. 

Особенности нервных клеток

Нейроны чем-то отдалённо напоминают колонию муравьев – их так же много и они разделены на разнообразные группы по специализации. Именно в разности этих специализаций и заключаются их специфические особенности и отличия.

Виды мотонейронов, их характеристика и локализация в коре головного мозга:

  •  Центральные иннервирующие сгибатели: локализуются в области прецентральной извилины и отвечают за сжатие (сокращение) скелетных мышц.
  •  Центральные иннервирующие разгибатели: локализуются в области заднего мозга и отвечают за расслабление скелетных мышц.
  •  Периферические альфа: клетки, передающие волокнам мышц команды к сокращению. Локализуются в передних рогах спинного мозга.
  •  Периферические гамма: клетки, отвечающие за тонус мышц. Локализуются там же, в передних рогах спинного мозга.
  •  Вставочные: присутствую во всех отделах ЦНС, и осуществляют роль коммуникации всех сигналов в ЦНС.

Сколько нейронов в организме

Количество нервных клеток только в человеческом мозге это величина космических масштабов. По результатам последних исследований, проведённых бразильскими физиологами, в головном мозге человека их насчитывается около 86 миллиардов.

Строение нейронов

Двигательная нервная клетка состоит из трёх условных частей: тело двигательного нейрона, один аксон и множество дендритов.

Дендриты это активные нервные окончания клеток, по которым устанавливается связь между нейронами, и проходят электрохимические импульсы. Нервы формируют между собой связи разной степени устойчивости.

А аксоны уже соединяются с другими клетками и передают им командные сигналы, образуя из себя всю нервную систему.

Часть связей формирует полностью автоматизированную систему по контролю множества физиологических процессов, которые человеку нет необходимости осознанно контролировать. Называют эти связи условными и безусловными рефлексами. Так же устойчивые нейронные цепи формируются в процессе любой деятельности, в том числе и мышления.

Чем чаще человек совершает одно и то же действие, думает одни и те же мысли, одинаково реагирует на одни и те же раздражители, тем устойчивей становятся связи, которые эти события формируют. Так формируются приобретённые рефлексы, полезные и вредные привычки, физические и психологические зависимости. Каждое обращение человека в русло привычного поведения только укрепляет связанные с этим нейронные цепи, и любая попытка в дальнейшем изменить свой характер, своё поведение будет встречать все больше сопротивления психики (где располагается корень любого пристрастия) и ощущение дискомфорта. Рефлекторная дуга

То самое большинство автоматизированных нейронных цепей, которые отвечают за бессознательную регулировку всех процессов в организме, по сути, и является рефлекторной дугой.

«Рефлекторная дуга» – это устойчивая нейронная связь, которая гарантированно срабатывает при определенных идентичных условиях. Например, отдёрнуть руку от горячего предмета это рефлекс, который исполняет связь.

Запускается рефлекс раздражителем – в данном примере любым горячем предметом.

Общий механизм рефлексивной деятельности следующий:

  1.      Сигнал о присутствии раздражителя передаётся на чувствительные нервные окончания и по связи из дендритов перенаправляется на анализ в головной мозг. Каждая область коры головного мозга отвечает за определённую специализацию. Соответственно и нервные окончания по всему телу привязаны к разным областям мозга, и каждый нейрон посылает сигналы исключительно в свой собственный командный центр.
  2.      После того, как дендриты первые отреагировали на раздражитель, эта реакция переходит на клетку.
  3.      Информация о события трансформируется в электрохимический импульс, который тут же передается по всей нервной системе в соответствующие отделы коры головного мозга.
  4.      Мозг анализирует полученную информацию и передает ответный импульс обратно по всей цепи с набором обязательных инструкций для клеток, как им вести себя в фазу ответной реакции и нужна ли эта фаза.
  5.      Фаза физической реакции на раздражитель, в которую клетки выполняют полученные инструкции.

Заключение

Человеческий организм был, есть и остаётся одной из самых больших неразгаданных тайн природы. А устройство человеческого организма, по своему совершенству многократно превосходит все наши самые передовые изобретения и разработки.

Основная причина, по которой человечество стремится изучить строение организма – это болезнь, тело человека такое же хрупкое, насколько и сильное.

Пройдет ещё ни одна сотня, а то и тысяча лет, прежде чем наша наука хотя бы немного приблизится к разгадке этого таинства.

 

Источник: https://mygenetics.ru/blog/nauka/dvigatelnye-neyrony/

Нервная ткань

Двигательное нервное окончание называется

Часть четвертая – нервные окончания и понятие о рефлекторной дуге.

Межнейрональные синапсы

Синапсы — это структуры, предназначенные для передачи импульса с одного нейрона на другой или на мышечные и железистые структуры. Синапсы определяют направление проведения импульса.

Если раздражать аксон электрическим током, импульс пойдет в обоих направлениях; но импульс, идущий в сторону тела нейрона и его дендритов, не может быть передан на другие нейроны. Только импульс, достигающий терминалей аксона, с помощью синапсов может передать возбуждение на другой нейрон, мышечную или железистую клетку.

В зависимости от способа передачи импульса синапсы могут быть химическими или электрическими (электротоническими).

В зависимости от локализации окончаний терминальных веточек аксона, межнейрональные синапсы различают: аксо-дендритические, аксо-соматические, аксо-аксональные.

Химические синапсы передают импульс на другую клетку с помощью специальных биологически активных веществ — нейромедиаторов, или нейротрансмиттеров, находящихся в синаптических пузырьках.

Терминаль аксона представляет собой пресинаптическую часть, а область второго нейрона, или другой иннервируемой клетки, с которой она контактирует, — постсинаптическую часть.

В пресинаптической части находятся синаптические пузырьки, многочисленные митохондрии и отдельные нейрофиламенты. Форма и содержимое синаптических пузырьков связаны с функцией синапса.

Если передача импульса совершается с помощью медиатора ацетилхолина, – синапсы называют холинергическими, если медиатором служит норадреналин – адренергическими.

В зависимости от передаваемого сигнала, нейромедиаторы, и соответственно синапсы, могут быть возбуждающими или тормозными.

Такие нейромедиаторы, как дофамин, глицин и гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) являются медиаторами тормозящих синапсов.

Область синаптического контакта между двумя нейронами состоит из пресинаптической мембраны, синаптической щели и постсинаптической мембраны.

Пресинаптическая мембрана — это мембрана клетки, передающей импульс. В этой области локализованы кальциевые каналы, способствующие слиянию синаптических пузырьков с пресинаптической мембраной и выделению медиатора в синаптическую щель.

Синаптическая щель между пре- и постсинаптической мембранами имеет ширину 20—30 нм. Мембраны прочно прикреплены друг к другу в синаптической области филаментами, пересекающими синаптическую щель.

Постсинаптическая мембрана — это участок плазмолеммы клетки, воспринимающий медиаторы и генерирующий импульс. Она снабжена рецепторными зонами для восприятия соответствующего нейромедиатора.

В целом процессы в синапсе происходят в следующем порядке:

1. Волна деполяризации доходит до пресинаптической мембраны.

2. При этом открываются кальциевые каналы, и ионы Са2+ входят в терминаль.

3. Повышение концентрации ионов Са2+ в терминали вызывает экзоцитоз нейромедиатора, и медиатор попадает в синаптическую щель.

4. Далее, нейромедиатор диффундирует через синаптическую щель и связывается со специфическими рецепторными участками на постсинаптической мембране, что вызывает молекулярные изменения в постсинаптической мембране, приводящие к открытию ионных каналов и созданию постсинаптических потенциалов, обусловливающих реакции возбуждения или торможения.

Электрические, или электротонические, синапсы в нервной системе млекопитающих встречаются относительно редко. В области таких синапсов цитоплазмы соседних нейронов связаны щелевидными соединениями, обеспечивающими прохождение ионов из одной клетки в другую, а следовательно, электрическое взаимодействие этих клеток. Эти синапсы способствуют синхронизации нейральной активности.

Эффекторные нервные окончания

Среди эффекторных нервных окончаний различают двигательные и секреторные.

Двигательные нервные окончания — это концевые аппараты аксонов двигательных клеток соматической или вегетативной нервной системы. При их участии нервный импульс передается на ткани рабочих органов.

Двигательные окончания в поперечнополосатых мышцах называются нервно-мышечными окончаниями. Они представляют собой окончания аксонов клеток двигательных ядер передних рогов спинного мозга или моторных ядер головного мозга.

Нервно-мышечное окончание состоит из концевого ветвления осевого цилиндра нервного волокна и специализированного участка мышечного волокна.

Миелиновое нервное волокно, подойдя к мышечному волокну, теряет миелиновый слой и погружается в него, вовлекая за собой его плазмолемму и базальную мембрану.

Мембрана мышечного волокна образует многочисленные складки, формирующие вторичные синаптические щели эффекторного окончания. В области окончания мышечное волокно не имеет типичной поперечной исчерченности и характеризуется обилием митохондрий, скоплением круглых или слегка овальных ядер.

Терминальные ветви нервного волокна в нервно-мышечном соединении характеризуются обилием митохондрий и многочисленными пресинаптическими пузырьками, содержащими характерный для этого вида окончаний медиатор — ацетилхолин. При возбуждении ацетилхолин поступает через пресинаптическую мембрану в синаптическую щель на холинорецепторы постсинаптической (мышечной) мембраны, вызывая ее возбуждение (волну деполяризации).

Постсинаптическая мембрана моторного нервного окончания содержит фермент ацетилхолинэстеразу, разрушающий медиатор и ограничивающий этим срок его действия.

Двигательные нервные окончания в гладкой мышечной ткани представляют собой чёткообразные утолщения (или варикозы) нервного волокна, идущего среди неисчерченных гладких миоцитов. Варикозы содержат адренергические или холинергические пресинаптические пузырьки. Нейролеммоциты в области варикозов часто отсутствуют, и волокно проходит «обнаженным».

Сходное строение имеют секреторные нервные окончания (нейрожелезистые). Они представляют собой концевые утолщения терминали или утолщения по ходу нервного волокна, содержащие пресинаптические пузырьки, главным образом холинергические.

Рецепторные нервные окончания

Эти нервные окончания — рецепторы — рассеяны по всему организму и воспринимают различные раздражения как из внешней среды, так и от внутренних органов. Соответственно выделяют две большие группы рецепторов: экстерорецепторы и интерорецепторы.

К экстерорецепторам (внешним) относятся: слуховые, зрительные, обонятельные, вкусовые и осязательные рецепторы.

К интерорецепторам (внутренним) относятся: висцеро-рецепторы (сигнализирующие о состоянии внутренних органов) и проприорецепторы (или рецепторы опорно-двигательного аппарата).

В зависимости от специфичности раздражения, воспринимаемого данным видом рецептора, все чувствительные окончания делят на механорецепторы, барорецепторы, хеморецепторы, терморецепторы и некоторые другие.

По особенностям строения чувствительные окончания подразделяют на свободные нервные окончания, т.е.

состоящие только из конечных ветвлений осевого цилиндра, и несвободные, содержащие в своем составе все компоненты нервного волокна, а именно ветвления осевого цилиндра и клетки глии.

Несвободные окончания, кроме того, могут быть покрыты соединительнотканной капсулой, и тогда они называются инкапсулированными. Несвободные нервные окончания, не имеющие соединительнотканной капсулы, называются неинкапсулированными.

Свободные нервные окончания обычно воспринимают холод, тепло и боль. Такие окончания характерны для эпителия. В этом случае миелиновые нервные волокна подходят к эпителиальному пласту, теряют миелин, а осевые цилиндры проникают в эпителий и распадаются там между клетками на тонкие терминальные ветви.

Инкапсулированные рецепторы соединительной ткани при всем их разнообразии всегда состоят из ветвления осевого цилиндра и глиальных клеток. Снаружи такие рецепторы покрыты соединительнотканной капсулой. Примером подобных окончаний могут служить весьма распространенные у человека пластинчатые тельца (или тельца Фатера-Пачини).

В центре такого тельца располагается внутренняя луковица, или колба, образованная видоизмененными леммоцитами. Миелиновое чувствительное нервное волокно теряет около пластинчатого тельца миелиновый слой, проникает во внутреннюю луковицу и разветвляется. Снаружи тельце окружено слоистой капсулой, состоящей из фибробластов и спирально ориентированных волокон.

Заполненные жидкостью пространства между пластинками содержат коллагеновые микрофибриллы. Давление на капсулу передается через заполненные жидкостью пространства между пластинками на внутреннюю луковицу и воспринимается безмиелиновыми волокнами во внутренней луковице. Пластинчатые тельца воспринимают давление и вибрацию.

Они присутствуют в глубоких слоях дермы (особенно в коже пальцев), в брыжейке и внутренних органах.

К чувствительным инкапсулированным окончаниям относятся осязательные тельца — тельца Мейснера. Эти структуры имеют овоидную форму, располагаются в верхушках соединительнотканных сосочков кожи.

Осязательные тельца состоят из видоизмененных нейролеммоцитов — тактильных клеток, расположенных перпендикулярно длинной оси тельца.

Части тактильных клеток, содержащие ядра, расположены на периферии, а уплощенные части, обращенные к центру, формируют пластинчатые отростки, интердигитирующие с отростками противоположной стороны. Тельце окружено тонкой капсулой.

Миелиновое нервное волокно входит в основание тельца снизу, теряет миелиновый слой и формирует ветви, извивающиеся между тактильными клетками. Коллагеновые микрофибриллы и волокна связывают тактильные клетки с капсулой, а капсулу с базальным слоем эпидермиса, так что любое смещение эпидермиса передается на осязательное тельце Мейснера.

К инкапсулированным нервным окончаниям относятся также рецепторы мышц и сухожилий: это нервно-мышечные веретена и нервно-сухожильные веретена.

Нервно-мышечные веретена являются сенсорными органами в скелетных мышцах, которые функционируют как рецептор на растяжение. Веретено состоит из нескольких исчерченных мышечных волокон — интрафузальных волокон, заключенных в растяжимую соединительнотканную капсулу. Между капсулой и интрафузальными волокнами имеется заполненное жидкостью пространство.

Интрафузальные волокна имеют актиновые и миозиновые миофиламенты только на концах, которые и сокращаются. Рецепторной частью интрафузального мышечного волокна является центральная, несокращающаяся часть. К интрафузальным мышечным волокнам подходят афферентные нервные волокна.

При расслаблении (или растяжении) мышцы увеличивается и длина интрафузальных волокон, что регистрируется рецепторами. Одни окончания реагируют на изменение длины мышечного волокна и на скорость этого изменения, другие — реагируют только на изменение длины.

При внезапном растяжении в спинной мозг поступает сильный сигнал, вызывающий резкое сокращение мышцы, с которой поступил сигнал, — динамический рефлекс на растяжение. При медленном, длительном растяжении волокна возникает статический сигнал на растяжение.

Этот сигнал может поддерживать мышцу в состоянии сокращения в течение нескольких часов.

Интрафузальные волокна имеют также эфферентную иннервацию. К ним подходят тонкие моторные волокна, оканчивающиеся аксо-мышечными синапсами на концах мышечного волокна. Вызывая сокращение концевых участков интрафузального волокна, они усиливают растяжение центральной рецепторной его части, повышая реакцию рецептора.

Нервно-сухожильные веретена обычно располагаются в месте соединения мышцы с сухожилием. Коллагеновые пучки сухожилия, связанные с 10—15 мышечными волокнами, окружены соединительнотканной капсулой.

К нервно-сухожильному веретену подходит толстое миелиновое волокно, которое теряет миелин и образует терминали, ветвящиеся между пучками коллагеновых волокон сухожилия. Сигнал с нервно-сухожильных веретен, вызванный напряжением мышцы, возбуждает тормозные нейроны спинного мозга.

Последние тормозят соответствующие двигательные нейроны, предотвращая перерастяжение мышцы.

Понятие о рефлекторной дуге

Нервная ткань входит в состав нервной системы, функционирующей по рефлекторному принципу, морфологическим субстратом которого является рефлекторная дуга.

Рефлекторная дуга представляет собой цепь нейронов, связанных друг с другом синапсами и обеспечивающих проведение нервного импульса от рецептора чувствительного нейрона до эфферентного окончания в рабочем органе.

Самая простая рефлекторная дуга состоит из двух нейронов — чувствительного и двигательного.

В подавляющем большинстве случаев между чувствительными и двигательными нейронами включены вставочные, или ассоциативные, нейроны.

У высших животных рефлекторные дуги состоят обычно из многих нейронов и имеют значительно более сложное строение. Конкретные нервные связи будут рассмотрены при изучении нервной системы.

Некоторые термины из практической медицины:

  • миастения (син.: myasthenia gravis pseudoparalytica, болезнь Эрба-Гольдфлама) — аутоиммунное поражение нервно-мышечного синапса; проявляется слабостью и патологической утомляемостью различных групп мышц;
  • анестезия — отсутствие чувствительности (тактильной, температурной, болевой и др.);
  • акроанестезия — отсутствие чувствительности в дистальных отделах конечностей; наблюдается при ангиотрофоневрозах и полиневритах;
  • ощущения фантомные (син. фантом ампутированных) — ощущения, которые кажутся больному возникшими в утраченной части тела (напр. фантомные головные боли);

 

Источник: https://morphology.dp.ua/_mp3/neural4.php

Ваше здоровье
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: