Бепридил инструкция

Содержание
  1. Тиаприд таблетки – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках
  2. Фармацевтическая группа:
  3. Фармакологические свойства
  4. С осторожностью
  5. Беременность и период лактации
  6. Побочное действие
  7. Спрей Полидекса – инструкция по применению для детей, аналоги и отзывы
  8. Описание препарата
  9. Состав
  10. Форма выпуска
  11. Принцип действия и свойства
  12. Показания к применению
  13. Противопоказания
  14. Побочные действия
  15. Передозировка
  16. Инструкция по применению
  17. Назальный спрей
  18. Ушные капли
  19. Дозировка
  20. Способ применения
  21. Применение при беременности
  22. Взаимодействие с другими препаратами
  23. Особые указания
  24. Аналоги
  25. Цена
  26. Условия и срок хранения
  27. Условия продажи
  28. Отзывы
  29. Тиапридал
  30. Фармакологическое действие
  31. Показания
  32. ИНДАПРИЛ: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках
  33. Фармакокинетика
  34. ТИАПРИД
  35. Лекарственное взаимодействие
  36. Беременность и лактация
  37. При нарушениях функции почек
  38. Применение в пожилом возрасте
  39. Беландж (5 мг)
  40. Лекарственная форма
  41. Описание
  42. Фармакотерапевтическая группа
  43. Фармакодинамика
  44. Способ применения и дозы

Тиаприд таблетки – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Бепридил инструкция

catad_pgroup Антипсихотики (нейролептики) Аналоги, статьи ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата Тиапридал ®. Тиаприд. таблетки.В 1 таблетке содержится:

Действующее вещество:
тиаприда гидрохлорид – 111,1 мг (в пересчете на тиаприд -100 мг).

Вспомогательные вещества:
маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, кремния диоксид коллоидный водный, магния стеарат.

ОписаниеБелые или кремовато-белые круглые плоские таблетки со скошенными с обеих сторон краями, с крестообразной риской на одной стороне и гравировкой «Т 100» на другой, без запаха или со слабым запахом.

Фармацевтическая группа:

антипсихотическое (нейролептическое) средство.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Антипсихотическое средство – атипичный нейролептик, in vitro селективно блокирующий подтипы D2 и D3 дофаминовых рецепторов без наличия какой-либо значимой аффинности к рецепторам основных центральных нейротрансмиттеров (включая серотонин, норадреналин, гистамин). Исследования нейрохимических и поведенческих реакций, проведенные in vivo, подтвердили эти свойства тиаприда, показав наличие антидофаминергических эффектов при отсутствии значимых седации, каталепсии и снижения когнитивных способностей.

Тиаприд способен воздействовать на дофаминовые рецепторы, предварительно уже сенсибилизированные к дофамину при применении каких-либо других антипсихотических средств, и с этим связывают его антидискинетические эффекты.

В некоторых экспериментальных моделях стресса на животных, включая алкогольную т абстиненцию у мышей и приматов, была подтверждена анксиолитическая активность тиаприда.

Тиаприд не показал формирования физической или психологической зависимости.

Этим атипичным фармакодинамическим профилем объясняется клиническая эффективность тиаприда при многих расстройствах, включая гипердофаминергические состояния, такие как дискинезии и психоповеденческие нарушения, наблюдающиеся у пациентов с деменцией или у лиц, злоупотребляющих алкоголем, с меньшим количеством неврологических побочных эффектов по сравнению с типичными нейролептиками.

Тиаприд обладает выраженным анальгезирующим (как при интероцептивной, так и при экстероцептивной боли), противорвотным за счет блокады дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра, гипотермическим действием за счет блокады дофаминовых рецепторов гипоталамуса.

Фармакокинетика
Абсорбция тиаприда быстрая. После приема внутрь 200 мг тиаприда максимальная концентрация препарата в плазме достигается за 1 час и составляет 1,3 мкг/мл.

Биодоступность составляет 75%. При приеме таблеток непосредственно перед приемом пищи биодоступность увеличивается на 20%, а максимальная концентрация в плазме – на 40%. Абсорбция в пожилом возрасте замедляется.

Распределение в организме происходит быстро (менее 1 часа). Проникает через гематоэнцефалический барьер и через плаценту без накопления. Объем распределения составляет 1,43 л/кг. У животных отмечали проникновение препарата в грудное молоко, с соотношением концентраций в молоке и в крови, составляющим 1,2:1.

Не связывается с белками плазмы, очень слабо связывается с эритроцитами. Тиаприд метаболизируется незначительно (до 15%), метаболиты в основном неактивные. Не обнаружено конъюгированных метаболитов.

70% введенной дозы обнаруживается в моче в неизменном виде. Период полувыведения из плазмы составляет 2,9 часа у женщин и 3,6 часа у мужчин.

Выведение происходит преимущественно почками путем гломерулярной фильтрации и канальцевой секреции, почечный клиренс составляет 330 мл/минуту.

У больных с нарушенной функцией почек, выведение зависит от клиренса креатинина, при снижении которого выведение тиаприда замедляется (см. «Способ применения и дозы»).

У взрослых: – Купирование психомоторного возбуждения и агрессивных состояний, особенно при хроническом алкоголизме или в пожилом возрасте.

– Упорный интенсивный болевой синдром.

У взрослых и детей старше 6 лет:
– Различные типы хореи, синдром Жилля де ла Туретта.

У детей старше 6 лет:
– Расстройства поведения с ажитацией и агрессивностью.

– Повышенная чувствительность к тиаприду или к другим компонентам препарата. – Диагностированные или подозреваемые пролактин-зависимые опухоли, например: пролактинома гипофиза и рак молочной железы. – Феохромоцитома, подозрение на феохромоцитому. – Болезнь Паркинсона (кроме случаев настоятельной необходимости применения тиаприда). – Детский возраст до 6 лет (опасность развития удушья при попадании таблетки в дыхательное горло). – Период лактации (см. Беременность и период лактации»). – Одновременный прием леводопы (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

– Одновременный прием каберголина, хинаголида (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»),

С осторожностью

– У пациентов с предрасполагающими факторами для развития аритмий (с брадикардией менее 55 ударов в минуту; с нарушениями электролитного равновесия, в частности, с гипокалиемией, гипомагниемией; с врожденным удлинением интервала QT; с сопутствующей терапией препаратами, способными вызывать выраженную брадикардию (менее 55 ударов в минуту), нарушения электролитного равновесия, замедлять внутрисердечную проводимость или удлинять интервал QT, так как тиаприд может удлинять интервал QT и увеличивать риск развития тяжелых желудочковых нарушений ритма, включая развитие желудочковой тахикардии типа «пируэт» (см. «Взаимодействия с другими лекарственными средствами», «Особые указания»), – В сочетании с дофаминергическими противопаркинсоническими препаратами (амантадин, апоморфин, бромокриптин, энтакапон, лисурид, перголид, пирибедил, прамипексол, ропинирол, селегилин) у пациентов с болезнью Паркинсона, если есть настоятельная необходимость в применении тиаприда (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Особые указания»). – У пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями (из-за возможности усиления ишемических расстройств при снижении артериального давления). – У лиц пожилого возраста (повышенный риск седации, ортостатической гипотензии). – У пациентов пожилого возраста с деменцией (см. «Особые указания»). – У пациентов с факторами риска развития инсульта (см. «Особые указания»), – У пациентов с почечной недостаточностью (требуется коррекция режима дозирования, см. «Способ применения и дозы»). – У пациентов с эпилепсией (нейролептики могут понижать эпилептогенный порог, хотя этот эффект у тиаприда не изучался). – У пациентов с факторами риска развития тромбоэмболий (см. «(Особые указания»), – У детей (недостаточная изученность применения препарата у этой категории пациентов), – У подростков в период полового созревания (из-за возможности нежелательных эффектов со стороны эндокринной системы, см. «Побочное действие»). – Во время беременности (см. «Беременность и период лактации»).

– При одновременном применении лекарственных средств, содержащих этанол (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Беременность и период лактации

Беременность
При назначении тиаприда беременным женщинам следует соблюдать осторожность, так как имеется ограниченное количество данных по применению тиаприда при беременности, а у новорожденных, матери которых в течение длительного времени получали лечение нейролептиками, в редких случаях наблюдалось развитие экстрапирамидных расстройств. Анализ беременностей, во время которых принимался тиаприд, не выявил у него тератогенных эффектов.

Период лактации
Исследования на животных показали, что тиаприд проникает в грудное молоко, однако проникает ли тиаприд в грудное молоко человека не известно. Грудное вскармливание во время его приема не рекомендуется.

Только для взрослых и детей старше 6 лет.
Необходимо всегда подбирать минимально эффективную дозу. Если позволяет состояние больного, лечение следует начинать с низких доз, с постепенным их пошаговым повышением. Суточная доза препарата делится на 2-3 приема.

Купирование психомоторного возбуждения и агрессивных состояний, особенно при хроническом алкоголизме или в пожилом возрасте: Только у взрослых: не более 200 – 300 мг/сутки в течение 1 -2 месяцев.

У пациентов пожилого возраста доза 200-300 мг/сутки должна достигаться постепенно. Лечение следует начинаться с дозы 50 мг 2 раза в сутки. Затем доза может постепенно увеличиваться на 50-100 мг каждые 2-3 дня. Средняя доза, используемая у пациентов пожилого возраста, составляет 200 мг/сутки, а максимальная доза – 300 мг/сутки.

Хорея, синдром Жилля де ла Туретта У взрослых: 300 – 800 мг/сутки. Лечение следует начинать с очень низкой дозы – 25 мг в сутки, с ее последующим постепенным увеличением до достижения минимальной эффективной дозы. У детей старше 6 лет: 3-6 мг/кг/сутки. Максимальная доза составляет 300 мг/сутки.

У взрослых и детей продолжительность лечения определяется в каждом конкретном случае врачом и зависит от клинического течения заболевания.

Упорный интенсивный болевой синдром.
Только для взрослых: 200 – 400 мг/сутки.

Расстройства поведения с ажитацией и агрессивностью у детей в возрасте старше 6
Доза составляет 100 – 150 мг/сутки.

Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с почечной недостаточностью экскреция тиаприда коррелирует с клиренсом креатинина. Поэтому при клиренсе креатинина 30-60 мл/мин. доза снижается на 25%, при клиренсе креатинина 10-30 мл/мин. доза снижается в 2 раза, при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин. доза снижается в 4 раза по сравнению с дозами при нормальной функции почек.

Пациенты с нарушением функции печени
Препарат мало метаболизируется, изменения режима дозирования не требуется.

Побочное действие

Частота возникновения неблагоприятных реакций была представлена в соответствии со следующими градациями: очень часто (≥ 10%), часто (≥1%,

Источник: https://medi.ru/instrukciya/tiaprid-tabletki_554/

Спрей Полидекса – инструкция по применению для детей, аналоги и отзывы

Бепридил инструкция

Препарат Полидекса – сравнительно новый, эффективный, лечебный препарат нового поколения. Показан для локального применения в отоларингологии.

Это было достигнуто только благодаря его многокомпонентному и уникальнейшему составу. В него входят следующие составляющие – 2 антибиотика и новый гормональный препарат.

Назальный спрей Полидекса имеет огромную доказательную базу своей действенности и полной безопасности в использовании.

Описание препарата

Применяют для лечения многих инфекционных и воспалительных ЛОР заболеваний. И некоторых вытекающих из них опасных осложнений.

В особенности это касается вирусной этиологии. Часто начинающейся у детей в результате обычной простуды и присоединении к ней условно-патогенной микрофлоры.

Препарат Полидекса имеет уникальное бактерицидное, а также противовоспалительное действие. Все формы имеют высокую эффективность лечения, и всё благодаря своему уникальному составу.

Состав

Удачное воздействие обеспечивает сочетание 3 его компонентов:

  • Полимиксин В – определённая группа антибиотиков – содержит 1 мл вещества, почти 10 тыс. ЕД;
  • Сульфат Неомицина – комплексный антибиотик, присутствует 6500 ЕД (10 мг) в 1-2 мл;• Дексаметазона — это синтетический глюкокортикостероид, 1 мл химического вещества содержит 1 мг.

В спрей добавлен – Фенилэфрин. В 1 мл его присутствует не менее 25 мг. В обоих препаратах его находится неодинаковое количество – Полимиксина В (10000 ЕД) и немного меньше Неомицина (6500 ЕД). Но действующего вещества Дексаметазона больше 2,5 мг, на 1 мл раствора.

Дополнительные вещества:

  • Очищенная вода;
  • Полисорбат 80;
  • Пищевая добавка Метилпарагидроксибензоат;
  • Соединение Лития (Гидроксида);
  • Макрогол 400.

Форма выпуска

Выпускается препарат в 2 формах:

  1. Ушные капли. Расфасованы по 10 мл. Разливают в стеклянные оранжево-коричневые флаконы с жёлтыми, красиво оформленными этикетками. В комплект входит пипетка, для точного и удобного дозирования.
  2. Назальная форма антибиотика в виде спрея. Выпускается емкостью 15 мл, в светонепроницаемом флаконе. Комплект снабжён удобным, распыляющим наконечником.

ПолидексаКапли Полидекса

Обе упаковки изготавливают из картона, различаются по окрасу. Упаковка с Фенилэфрином окрашена в ярко-синий цвет. Капли имеют коричнево-жёлтое оформление.

Принцип действия и свойства

В инструкции Полидекса чётко сказано, что именно Сульфат Неомицина оказывает пагубное действие на все грамположительные микроорганизмы.

Но практически не оказывает воздействия на анаэробные микроорганизмы. Исключение составляет только кишечная палочка.

На грамотрицательные микробы более всего воздействует Сульфат Полимиксина. И усиливает в несколько раз действие Неомицина.

Вместе эти 2 антибиотика уничтожают патогенные бактерии. Именно они запускают многие вирусные заболевания.

Дексаметазон – это гормональное вещество, имеющее немалое противовоспалительное действие.

Именно сочетание этого гормона и 2 антибиотиков сможет обеспечить антибактериальное воздействие на бактерии, вызывающие у детей опасные и дающие осложнения заболевания.

Полидекса для детей уничтожает огромное количество возбудителей многих опасных болезней.

Полидекса имеет следующие свойства: противовоспалительные, анальгетические, антибактериальные.

Показания к применению

Полидекса для детей применим в отоларингологии, лечит следующие патологии:

  • наружный отит;
  • гнойные носовые выделения;
  • затяжную простуду;
  • показан после тонзилэктомии;
  • лечит воспаление и экзему слухового аппарата;
  • длительный насморк;
  • предотвращает ототоксичность.

Антибиотик Полидекса (с Фенилэфрином) имеет противовоспалительное и обеззараживающее действие. Поэтому его используют преимущественно при инфекционных и воспалительных заболеваниях.

Противопоказания

Абсолютное противопоказание – это повышенная восприимчивость детей к основным действующим веществам препарата.

Список противопоказаний:

  • все виды вирусных заболеваний;
  • возраст до 3 лет;
  • беременность, грудное кормление;
  • почечная и печеночная недостаточность;
  • ушные травмы.

Побочные действия

Обычно лекарство переносится хорошо. Но не исключаются и несильные аллергические реакции: зуд, небольшие высыпания, отёки.

Важно! При различных, даже на первый взгляд безобидных перфорациях барабанной перепонки, антибиотик Полидексу применять категорически недопустимо. Потому, что невозможно в этом случае исключить опасного токсического действия на слух детей.

При бесконтрольном применении может появиться: аллергия, сухость или жжение в носу, апатия или излишняя возбудимость, нарушение сна.

Передозировка

Передозировка маловероятна, практически сводится к нулю. Потому что Полидекса имеет достаточно низкую адсорбционную способность.

Не стоит забывать, что его неверное применение повышает шансы на передозировку:

  • проводимые ингаляции,
  • промывание носа,
  • невольное проглатывание препарата.

Инструкция по применению

Инструкция по применению Полидекса обязательна к изучению даже после консультации педиатра..

Опишем её более подробно ниже.

Назальный спрей

Спрей Полидекса предназначен для внутреннего введения в носовые ходы. Следует производить строго по 1 нажатию в обе стороны, 3 раза в день. Обычно бывает достаточно и 5 дней для полного излечения. Но, если необходимо можно продлить до 8–10 дней.

Ушные капли

  • Следует всегда закапывать в тёплом виде.
  • Перед процедурой возьмите флакон в руку и подержите его 5–10 мин. в зажатой руке.
  • В предварительно очищенное ухо закапывают только по 1 капле Полидекса для детей. Процедуру проводят до 2 раз в день.
  • Уложите ребенка на бочок, введите препарат. И проследите что бы он оставался в таком положении минимум 3-5 минут.
  • Повторите те же действия с другим ухом. Вставьте в ушки ватные тампоны. Курс лечения обычно составляет 9–10 дней.

Дозировка

  • Взрослым по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3-5 раз в сутки.
  • Инструкция по применению Полидекса для детей говорит, что препарат вводят в количестве 1–2 капли, до 2 раза в день с 3 лет и вплоть до 15. Достаточно 5–7 суток. Делают по 1 энергичному впрыску, до 3 раз в сутки. Примерно 5–6 дней подряд.

Способ применения

Спрей впрыскивают по очереди в носовые ходы. Следует это делать, не переворачивая флакон, держать практически вертикально.

Осторожно вводят спрей в нос и делают одно сильное нажатие на распыляющую насадку.

Применение при беременности

Согласно прилагаемой к Полидекса инструкции, данный антибиотик не показан при беременности.

При грудном кормлении препарат обязательно будет попадать вместе с молоком в организм малыша. И конечно воздействовать на него не лучшим образом.

Особенно это касается ослабленных, недоношенных, больных детей. Возможна тахикардия, угнетение ЦНС.

Более целесообразно перевести младенца на время лечения, с грудного вскармливания на искусственное. Затем возобновить грудное кормление.

Взаимодействие с другими препаратами

Нельзя комбинировать препарат с отдельными антибиотиками.

К ним относятся:

  • Веро-Нетилмицин;
  • Амикацин.

АмикацинВеро-нетилмицин

В инструкции спрея сказано, что входящий в состав фенилэфрин, совершенно несовместим с нижеследующими средствами:

  • Гуанетидин – создаёт риск увеличения гипертензивного влияния, действующего вещества фенилэфрина;
  • Ингибиторы МАО – вероятность АГ или внезапный подъём АД;
  • Галотан, Циклопропан – вызывает нерегулярный сердечный ритм, часто переходящий в аритмию;
  • Бромокриптин — провоцирует артериальную гипертензию.

Дексаметазон нельзя сочетать:

  • Аминоглутетимид (производное глутаримида);
  • Астемизол (антигистаминное средство);
  • Бепридил (антагонист кальция);
  • Галофантрин (антипротозойный препарат);
  • Терфенадин(производное пиперидина).

Нельзя длительное время комбинировать Полидекса и отдельные лекарства:

  • Некоторые антиаритмические средства:
    • Орнид,
    • Соталол,
    • Хинидин,
    • Бретилид,
    • Дизопирамид,
  • Салицилаты.

Особые указания

Перед применением антибиотика Полидекса проводят обязательную гигиену носовых пазух.

Подойдёт:

  • Аквалор,
  • Диоксидин,
  • Мирамистин.

АквалорДиоксидинМирамистин

Нужно обязательно помнить, что категорически нельзя Полидексом делать ингаляции, промывать пазухи носа.

Полидексу для детей категорически недопустимо глотать и применять больше 10 дней.

Инструкция гласит:

  1. Возможно и даже показано одновременное применение Полидекса и некоторых антибиотиков системного действия.
  2. Нельзя использовать один флакон, для лечения двух больных детей.
  3. После открытия флакона соблюдайте аккуратность в применении, потому что есть вероятность микробного обсеменения препарата.
  4. Держите препарат в холодильнике, и только перед применением заблаговременно извлекайте его, затем согревайте.
  5. При непредвиденной ситуации следует прервать лечение и обратиться к врачу как можно быстрее.
  6. Если после лечения прошло уже более 3-4 дней и вы не заметили у малыша явного облегчения симптомов воспаления, обратитесь к педиатру за советом о целесообразности дальнейшего применения препарата. Очень часто требуется в данном случае замена препарата на аналоги.
  7. Перед применением желательно совместно с педиатром составить индивидуальный план лечения ребёнка.
  8. После каждого использования нужно промывать колпачок в тёплой воде и сушить.
  9. При введении препарата попросите малыша держать голову по возможности наклоненной немного вверх и вперед. Чтобы средство попадало непосредственно в нос и только в виде распыления. А не бежало в нос прямой струёй. Это позволит снизить негативное вредное воздействие на слизистую.

Аналоги

Аналоги с фенилэфрином:

  1. Назол Бэби – в их основу входит Фенилэфрин. Он имеет сосудорасширяющее действие поэтому его чаще всего выписывают от сильного насморка. Педиатр может назначать его с самого рождения.
  2. Изофра – содержит антибактериальный препарат Фрамицетин. Особенно этот спрей хорош при зелёных выделениях. Чаще всего его назначают с года, но возможно применение даже с 2 месячного возраста.
  3. Виброцил – выпускают в 2 видах, каплях и спреи. Виброцил содержит Фенилэфрин, Диметинден. Его назначают чаще всего при аденоидах, ринитах, синуситах. Капли можно без опасений использовать с года, а спрей с 6-лет.
  4. Ринофлуимуцил – содержит дуэт Ацетилцистеина с Туаминогептаном. Обладающие муколитическим и сосудосуживающим воздействием. Особенно целесообразно его применение при насморках, синуситах. Назначают его с 3 летнего возраста, но возможно и более раннее применение по показаниям.
  5. Отривин Море Форте – состоит из целебной морской воды. К нему добавляют некоторые органические вещества. Отривин можно применять с 6 лет, особенно доказана его эффективность при сильной заложенности носа.
  6. Назонекс – основной его компонент – мометазон. Назначают детям, имеющим насморк аллергического происхождения с двух лет.

ИзофраНазол БебиОтривин море фортеРинофлуимуцилНазонексВиброцил

Цена

Стоимость антибиотика в аптеке:

  • Назальный спрей – 245–259 руб.;
  • Ушные капли – 180–217 руб.

Цена может меняться в зависимости от региона продажи и аптечной сети.

Условия и срок хранения

Препарат нужно держать в недоступном для маленьких детей месте. Оно должно быть сухое, чистое с температурой от 5 до 25 градусов. Срок хранения 3 года с даты изготовления. По истечении срока хранения препарат следует выбросить.

Условия продажи

Полидекса для детей относится безусловно к рецептурным средствам. Значит перед покупкой стоит посетить педиатра, потому что только он может выписать нужный рецепт и рассчитать правильную дозировку согласно возрасту ребенка.

Отзывы

Отзывы о препарате:

Источник: https://vdohvidoh.com/medikamenty/polideksa.html

Тиапридал

Бепридил инструкция

Rp. “Tiapridal” 100 mgD.t.d. № 20 in tabl.S. По 1 таблетке 1 раз в деньRp. Sol.  “Tiapridal” 2mlD.t.d. № 12 in amp.

S. По 1 ампуле 1 раз в день, внутримышечно

Rp. Tiaprid 100 mgD.t.d. № 20 in tabl.S. По 1 таблетке 1 раз в день

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологическое действие

Антипсихотический препарат (нейролептик). Оказывает снотворное, седативное, анальгезирующее действие. Устраняет дискинезии центрального происхождения.Антипсихотическое действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы.

Обладает выраженным анальгетическим эффектом, как при интероцептивной, так и при экстероцептивной боли.

Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие – блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие – блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса

Показания

Таблетки— купирование психомоторного возбуждения и агрессивных состояний, особенно при хроническом алкоголизме или в пожилом возрасте;— интенсивный хронический болевой синдром.— различные типы хореи;— синдром Жиля де ла Туретта.

— расстройства поведения с ажитацией и агрессивностью.

Раствор для инъекций— купирование психомоторного возбуждения и агрессивных состояний, особенно при хроническом алкоголизме или в пожилом возрасте;

— интенсивный хронический болевой синдром.

ИНДАПРИЛ: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Бепридил инструкция
Индаприл – комбинированный препарат, содержащий периндоприл (ингибитор АПФ) и индапамид (диуретик из группы сульфонамида). Фармакологическое действие препарата обусловлено сочетанием отдельных свойств каждого из компонентов, комбинация которых усиливает действие друг друга. Препарат оказывает гипотензивное действие.

Индаприл оказывает выраженное дозозависимое гипотензивное действие на систолическое и диастолическое АД в положении лежа и стоя, не зависящее от возраста и положения тела больного. Действие препарата продолжается 24 ч. Стойкий клинический эффект наступает менее чем через 1 месяц от начала терапии и не сопровождается тахикардией.

Прекращение лечения не сопровождается развитием синдрома отмены.Индаприл уменьшает степень гипертрофии левого желудочка, улучшает эластичность артерий, снижает ОПСС, не влияет на метаболизм липидов (общего холестерина, ЛПВП, ЛПНП, триглицеридов) и не влияет на метаболизм углеводов (в т.ч. у больных сахарным диабетом).

Периндоприл относится к группе ингибиторов АПФ, оказывает гипотензивное, сосудорасширяющее, кардиопротективное, натрийуретическое действие. Инактивирует АПФ в плазме, эндотелии сосудистой стенки, возможно, в клетках почечных клубочков и канальцев, ткани легких, сердца, надпочечников и мозга.

Понижает уровень ангиотензина II в крови и тканях, уменьшает продукцию и высвобождение альдостерона из надпочечников, подавляет либерацию норадреналина из окончаний симпатических нервных волокон и образование эндотелина в стенке сосудов, повышает концентрацию брадикинина, вазодилататорных простагландинов.

Повышает активность калликреин-кининовой системы, стабилизирует уровень предсердного натрийуретического пептида.Снижение образования ангиотензина II сопровождается повышением активности ренина плазмы крови.

Уменьшает ОПСС, АД (без развития тахикардии), давление наполнения левого и правого желудочков.

Артериальная и венозная вазодилатация сопровождается ослаблением пост- и преднагрузки на миокард, умеренным понижением ЧСС, увеличением сердечного выброса. Улучшает регионарное (коронарное, церебральное, почечное, мышечное) кровообращение, уменьшает потребность миокарда в кислороде при ИБС.

Ингибируя тканевые ренин-ангиотензиновые системы, оказывает кардиопротективное (уменьшает гипертрофию левого желудочка) и ангиопротективное действие (предупреждает гиперплазию и пролиферацию гладкомышечных клеток сосудов, индуцирует обратное развитие гипертрофии сосудистой стенки, восстанавливает эластичность крупных сосудов и функции эндотелия, в т.ч.

способность высвобождать оксид азота, эндотелиальный релаксирующий фактор).Тормозит развитие толерантности к нитратам и усиливает их вазодилатирующее действие.У больных с хронической сердечной недостаточностью статистически достоверно уменьшает выраженность клинических симптомов и повышает толерантность к физической нагрузке.

Не вызывает колебаний АД после первого приема и в течение длительной терапии.Индапамид по фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам (нарушает реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли Генле). Увеличивает выведение с мочой Na+, Cl- и в меньшей степени K+ и Mg2+.

Обладая способностью селективно блокировать “медленные” кальциевые каналы, повышает эластичность стенок артерий и снижает ОПСС. Способствует уменьшению гипертрофии ЛЖ сердца.

Снижает чувствительность сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II, стимулирует синтез простагландина PgE2 и простациклина PgI2, снижает продукцию свободных и стабильных кислородных радикалов. Гипотензивное действие проявляется в дозах, практически не вызывающих диуретического эффекта.

Фармакокинетика

.Фармакокинетические параметры периндоприла и индапамида при комбинации не меняются по сравнению с их раздельным применением.Периндоприл при приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. В процессе метаболизма периндоприл биотрансформируется с образованием активного метаболита – периндоприлата (около 20 %) и 5 неактивных соединений.

Биодоступность составляет 65-95 %, уменьшается на 35 % при одновременном приеме пищи. Сmax достигается через 1 ч (периндоприлата – через 3-4 ч) и понижается к концу суток до 33-44 %. Связь с белками плазмы незначительна, составляет менее  30 % и зависит от концентрации препарата. Объем распределения свободного периндорилата – 0,2 л/кг.

Периндоприлат экскретируется почками. Т1/2 свободной фракции метаболита составляет 3-5 ч. Медленно диссоциирует из связи с АПФ, вследствие чего «эффективный» Т1/2 составляет 25-30 ч.Равновесные концентрации при повторном применении периндоприла достигаются через 4 дня.

У пожилых пациентов, а также у больных с почечной и сердечной недостаточностью выведение периндоприла замедляется (необходима коррекция режима дозирования). Диализный клиренс периндоприла составляет 70 мл/мин.

У больных с циррозом печени печеночный клиренс периндоприла уменьшается в 2 раза, при этом общее количество образующегося периндоприлата не меняется и коррекции режима дозирования не требуется.Индапамид быстро и полностью всасывается из ЖКТ; биодоступность – высокая.

Прием пищи несколько замедляет скорость абсорбции, но не влияет на итоговое количество всосавшегося препарата. TCmax – 1-2 ч после перорального приема. При повторных приемах колебания концентрации препарата в плазме в интервале между приемами 2 доз уменьшаются. Css устанавливается через 7 дней регулярного приема. Связь с белками плазмы – 71-79%.

Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки. Имеет высокий объем распределения, проходит через гистогематические барьеры (в т.ч. плацентарный). Метаболизируется в печени. T1/2 – 14-24 ч (в среднем 19 ч). Почками выводится 60-70% в виде метаболитов (в неизмененном виде выводится около 5-7%), через кишечник – 20-23%. У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется. Не кумулирует.

ТИАПРИД

Бепридил инструкция

Таблетки1 таб.
тиаприд (в форме гидрохлорида)100 мг

30 шт. – банки темного стекла (1) – пачки картонные.30 шт. – банки полимерные (1) – пачки картонные.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении средств, угнетающих ЦНС (в т.ч. опиоидных анальгетиков, антигистаминных средств, барбитуратов, бензодиазепинов), возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС.

При одновременном применении антигипертензивных средств возможно усиление гипотензивного эффекта.

Беременность и лактация

При беременности тиаприд применяют только по абсолютным показаниям в минимальных эффективных дозах. Новорожденным, матери которых при беременности получали тиаприд, рекомендуется провести мониторинг функций ЦНС и ЖКТ.

Неизвестно, выделяется ли тиаприд с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применять при почечной недостаточности.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Описание препарата ТИАПРИД основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/tiapride/

Беландж (5 мг)

Бепридил инструкция

  • русский
  • қазақша

Беландж

Международное непатентованное название

Бисопролол

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг, 5 мг, 10 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – бисопролола фумарат 2,5 мг, 5,0 мг и 10,0 мг

вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат

состав оболочки (для дозировки 2,5 мг): гипромеллоза, макрогол, тальк очищенный, титана диоксид Е171

состав оболочки (для дозировки 5,0 мг и 10 мг): гипромеллоза, макрогол, тальк очищенный, титана диоксид Е171, железа (III) оксид желтый Е172

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, двояковыпуклые, круглой формы, с линией разлома на одной стороне (для дозировки 2,5 мг).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно – желтого цвета, двояковыпуклые, круглой формы, с линией разлома на одной стороне (для дозировки 5 мг).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно – оранжевого цвета, двояковыпуклые, круглой формы, с линией разлома на одной стороне (для дозировки 10 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Бета– адреноблокаторы. Бета – адреноблокаторы селективные. Бисопролол

Код АТХ С07АВ07

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Бисопролол практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Очень низкий эффект первого прохождения через печень, что приводит к высокой биодоступности, которая составляет около 90%.

Связывание бисопролола с белками плазмы составляет около 30%. Объем распределения составляет 3,5 л / кг. Общий клиренс составляет примерно 15 л / час.

Период полувыведения из плазмы крови (10-12 часов) обеспечивает 24 часовую эффективность препарата после приема дозы один раз в день.

Бисопролол выводится из организма двумя путями, 50% метаболизируется в печени до неактивных метаболитов, которые затем экскретируются почками. Оставшиеся 50% выводятся почками в неметаболизированной форме.

Так как выведение происходит через почки и печень в одинаковой степени, коррекция дозы не требуется у пациентов с нарушением функции печени или почечной недостаточностью.

Кинетика бисопролола линейная и не зависит от возраста.

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью уровень бисопролола в плазме крови выше, а период полувыведения более длительный, чем у здоровых пациентов. Максимальная концентрация в плазме крови в равновесном состоянии составляет 64 ± 21 нг / мл (при суточной дозе 10 мг), а период полураспада составляет 17 ± 5 часов.

Фармакодинамика

Бисопролол является высокоселективным бета1-адреноблокатором, без собственной симпатомиметической и мембраностабилизирующей активности.

Имеет низкое сродство к бета-2-рецепторам гладких мышц, бронхов и сосудов, а также к бета-2-рецепторам, связанным с метаболическим регулированием.

Таким образом, не следует ожидать, что бисопролол будет влиять на сопротивление в дыхательных путях и бета-2-опосредованные эффекты обмена веществ. Его избирательное действие на бета1- рецепторы выходит за рамки терапевтической дозы.

При однократном применении у пациентов с ишемической болезнью сердца без хронической сердечной недостаточности бисопролол снижал частоту сердечных сокращений, ударный объем  и потребность миокарда в кислороде. При длительном применении изначально повышенное общее периферическое сопротивление сосудов снижается.

Показания к применению

– артериальная гипертензия

– ишемическая болезнь сердца (стенокардия)

Способ применения и дозы

Таблетки препарата Беландж следует принимать утром, можно во время еды. Препарат следует принимать с небольшим количеством жидкости, не разжевывая.

Дозировка

Лечение должно быть начато в основном постепенно, с малых доз, которые затем увеличиваются. Во всех случаях доза должна подбираться индивидуально, учитывая частоту пульса и терапевтический эффект.

Лечение артериальной гипертензии

Рекомендуемая доза Беланджа составляет 5 мг один раз в день.

При легких формах гипертонии (диастолическое артериальное давление до 105 мм рт.ст.), терапия дозой 2,5 мг один раз в день может быть достаточной.

При необходимости дозировку можно увеличить до 10 мг один раз в день.

Дальнейшее увеличение дозы должно обосновываться и проводиться в исключительных случаях.

Максимальная рекомендуемая доза Беланджа составляет 20 мг один раз в день.

Ишемическая болезнь сердца (стенокардия)

Рекомендуемая доза Беланджа составляет 5 мг один раз в день.

При необходимости дозировку можно увеличить до 10 мг один раз в день.

Дальнейшее увеличение дозы должно обосновываться и проводиться в исключительных случаях.

Максимальная рекомендуемая доза Беланджа составляет 20 мг один раз в день.

Пациенты с почечной недостаточностью

У больных с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%B1%D0%B5%D0%BB%D0%B0%D0%BD%D0%B4%D0%B6-5%D0%BC%D0%B3-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/96617261477650943?instruction_lang=RU

Ваше здоровье
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: