Атрофодермия фото

Содержание
  1. Склеродермия признаки, стадии, разновидности, фото (часть 2)
  2. Склероатрофический лихен – болезнь белых пятен
  3. Идиопатическая атрофодермия Пазини-Пьерини
  4. Склеродермия диагноз
  5. Дифференциальный диагноз
  6. Симптомы, классификация и лечение атрофодермии
  7. Этиологические сведения
  8. Симптоматическая картина и классификация
  9. Диагностирование
  10. Лечебные мероприятия
  11. Идиопатическая атрофодермия Пазини-Пьерини: лечение, прогноз, симптомы, диагностика, причины
  12. Особенности болезни
  13. Классификация идиопатической атрофодермии Пазини-Пьерини
  14. Причины возникновения
  15. Симптомы
  16. Лечение
  17. Профилактика заболевания
  18. Осложнения
  19. Прогноз
  20. Атрофодермия
  21. Почему возникает
  22. Проявляется
  23. Атрофодермия червеобразная
  24. Диагностика
  25. Отличительные черты
  26. Атрофодермия идиопатическая Пазини–Пьерини
  27. Почему возникает
  28. Проявление
  29. Атрофодермия линейная Мулена
  30. Причины заболевания
  31. Как выглядит
  32. Постановка диагноза
  33. Примеры
  34. Атрофодермия: симптомы, причины, диагностика и лечение
  35. Причины
  36. Диагностика и лечение
  37. Профилактика
  38. Атрофия кожи: фото, лечение, причины, симптомы
  39. Атрофия кожи является признаком следующих заболеваний:
  40. Наиболее часто встречается атрофия кожи:
  41. Основные причины атрофии кожи:
  42. Лечение атрофии кожи – это:
  43. Отмирание кожи может стать причиной:
  44. Атрофодермия – причины, симптомы, диагностика, лечение, фото
  45. Причины развития
  46. Клиническая картина и формы заболевания
  47. Методы диагностики
  48. Лечение народными методами
  49. Прогноз и профилактика

Склеродермия признаки, стадии, разновидности, фото (часть 2)

Атрофодермия фото

Здравствуйте уважаемые читатели моего блога!

     В предыдущей статье я рассказал об основных понятиях системной и очаговой склеродермии. Мы разобрали, что такое очаговая и линейная формы заболевания. А сейчас поговорим о более редких формах склеродермии, ее диагностике.

     К более редким клиническим разновидностям очаговой склеродермии относят: пятнистую (склероатрофический лихен, болезнь белых пятен), атрофодермию Пазини-Пьерини, глубокую, келоидоподобную и буллезную склеродермию.

Склероатрофический лихен – болезнь белых пятен

     Чаще встречается у женщин после 50 лет, в основном на фоне гормональных расстройств, а также у детей от одного года до 13 лет (70% случаев до 7 лет).

     Пятнистый поверхностный вариант очаговой склеродермии характеризуется формированием мелких пятен размером от 0,5 до 1 см, снежно-белого, перламутрового цвета, с тонкой, блестящей, прозрачной кожей, окруженной узким эритематозным венчиком, напоминающим сиреневое кольцо при бляшечной склеродермии.

     Излюбленная локализация этой формы склеродермии – кожа шеи, груди, плечах, половых органах, реже на спине и животе.

     В области пятен волосы отсутствуют, рисунок кожи сглажен. Пятна часто группируются, образуя обширные очаги поражения диаметром до 10 см и более. Субъективно могут беспокоить чувство стягивания кожи, небольшой зуд.

     Вторая по частоте локализация склероатрофического лихена в перивульварной или перианальной зоне в виде «восьмерке» или «песочных часов», крайняя плоть и головка полового члена.

     У взрослых высыпания существуют длительно, после них остается атрофия.

     При возникновении склероатрофического лихена у детей в области гениталий прогноз благоприятный. Симптомы заболевания исчезают в срок от одного года до десяти лет, в 60-70% случаев к пубертатному возрасту состояние пациентов существенно улучшается.

В редких случаях заболевание персистирует до взрослого возраста. Длительно существующие образования могут быть чувствительными, особенно при ходьбе. Возможны некоторые осложнения связанные с нарушением мочеиспускания, ущемлением головки полового члена.

Идиопатическая атрофодермия Пазини-Пьерини

     Встречается у женщин на местах постоянного давления на кожу резинок, лямок, ремней, ручек и сумок.

Представляет собой разновидность ограниченной склеродермии, являющейся как бы переходной формой между бляшечной склеродермией и атрофией кожи.

Высыпания в виде синевато-фиолетовых пятен с гладким, слегка западающим центром локализуются на туловище, обычно на спине. Иногда вокруг пятна видно сиреневое кольцо. Для этой формы характерно отсутствие уплотнения.

     Отличием идиопатической атрофодермии от бляшечной склеродермии состоит в том, что при атрофодермии поражается главным образом кожа туловища, а не лица и конечностей, процесс развивается длительно (в течение нескольких лет), очаги поражения представляют собой бляшки почти без уплотнения, синевато-коричневого цвета без фиолетового кольца по периферии.

     Полного регресса атрофодермии не наблюдается, в то время как очаг бляшечной склеродермии может исчезнуть полностью или после него остается легкая атрофия. Рассматривается как поверхностная форма ограниченной склеродермии.

     Очень редко встречается буллезная форма склеродермии

Когда на поверхности очага образуются пузыри и келоидоподобная склеродермия.

Склеродермия диагноз

     Диагноз ставят на основании клинической картины. В сомнительных случаях для уточнения диагноза назначают биопсию (исследование кусочка кожи) с последующим гистологическим исследованием.

     Так как ограниченные формы склеродермии иногда могут трансформироваться в системный процесс, проводят лабораторное обследование.

     С целью исключения болезни Лайма проводят исследование крови на клещевой боррелиоз.

     Большое значение имеет исследование крови на антинуклеарные антитела, которые выявляются у 46-80% больных и могут служить признаком более тяжелого течения заболевания, а так же уровня С-реактивного белка, фибриногена.

     Для выявления сопутствующих заболеваний и противопоказаний к лечению целесообразно исследование общего и биохимического анализа крови, общего анализа мочи.

     Для исключения системной склеродермии обязательна консультация ревматолога.    

Дифференциальный диагноз

     В начале развития бляшечной склеродермии, когда уплотнение кожи еще не выражено, процесс может напоминать другие заболевания: витилиго, паропсоиаз, липоидный некробиоз.

Липоидный некробиоз

Парапсориаз

     Поэтому не пытайтесь сами себе поставить диагноз! Это должен делать только врач!

     Лечение склеродермии многокурсовое комплексное, с последующим диспансерным наблюдением, с профилактическими 1-2 раза в год курсами различной терапии и желательно с санаторным лечением.  

Таким образом:

1.     Ограниченная склеродермия не обязательно перейдет в системную!

2.     Заболевание надо постоянно контролировать!

3.     Склеродермию надо обязательно лечить!

4.     Обязательно проводить профилактическое лечение один-два раза в год!

Жду ваших комментариев и вопросов. Подписывайтесь на мою страничку.

     Напоминаю вам, что вы так же можете задать мне личный вопрос на почту моего блога, в разделе индивидуальные консультации.

С уважением Константин Ломоносов.

Источник: http://lomonosov-blog.ru/dermatologiya/rasprostranennye-zabolevaniya-kozhi/103-sklerodermiya-priznaki-stadii-raznovidnosti-foto-chast-2

Симптомы, классификация и лечение атрофодермии

Атрофодермия фото

Атрофодермия – относится к патологиям, сопровождающимся расстройством трофики кожи. По причине недостатка питательных веществ снижается объем структурных элементов либо некоторых слоев на фоне сохранения самого кожного покрова, отсутствии распада кожи. Эта патология в основном поражает женский пол и развивается в любой возрастной категории.

Этиологические сведения

Патологический процесс характеризуется полиэтиологичностью:

  1. Период беременности при измененном фоновом гормональном балансе и резком изменении объема тела возможно образование растяжек кожи, либо при резком наборе веса.
  2. Процессы естественного старения кожного покрова, характерна для пожилых пациентов.
  3. В результате каких-то патологических процессов в организме.
  4. Индивидуальные реакции на прием некоторых лекарственных средств, зачастую это препараты на основе гормонов.

Этиология развития определенных видов (идиопатическая форма, болезнь Пазини-Пьерини) в настоящее время не изучена и не представилось возможности установить причинный фактор. Также не удалось определить причинный фактор червеобразной формы. Имеется теория связи ее с эндокринными нарушениями и дефицитом витамина A.

  1. В практике имеются неврогенные, инфекционные и иммунологические предположения развития этой патологии.

Симптоматическая картина и классификация

Симптоматическая картина зависят от формы патологического процесса.

  1. Червеобразная. Достаточно редкая болезнь, в некоторых случаях наблюдается семейный вариант. Первоначально проявляется в детском возрасте (с пяти до двенадцати лет). На поверхности щек формируются многочисленные фолликулярные роговые пробки величиной с головку спички, в этот момент похожа на ихтиоз. После разрешения пробок на этом месте формируются зоны рубцовой сетчатой атрофии. Кожные покровы пациентов бугристые, напоминают кору дерева, которая изъедена насекомым. С взрослением неровности несколько сглаживаются.
  2. Идиопатическая (болезнь Пазини-Пьерини). Некоторые специалисты ее считают отдельной формой склеродермии. В основном поражаются молодые женщины. На кожных покровах туловища (преимущественно спине, вдоль позвоночного столба) образуются крупные округлые атрофические очаги. Поверхность в этих зонах западает, через которую визуализируются кровеносные сосуды. Зачастую в них развивается гиперпигментирование (буро-коричневое окрашивание). При этой форме отсутствуют какие-либо субъективные ощущения. Болезнь имеет хроническое течение. Старые очаги атрофического процесса медленно увеличиваются по площади, иногда образуются новые. В некоторых вариантах процесс самопроизвольно приостановится в развитии.
  3. Невротическая. Этот процесс обуславливается патологическими процессами в периферических частях нервной системы (полиневрит, травмирование нервных волокон и пр.). В этом случае очаги атрофии локализуются на коже конечностей и в основном на поверхности пальцев. Кожные покровы становятся очень сухими, лоснятся, приобретают цианотичный (аналогично при акроцианозе), а потом мертвенно-бледный, оттенок. В зонах повреждения происходит выпадение волоса, в ногтевых пластиках — дистрофические трансформации.
  4. Атрофодермия беременных. Патологический процесс формируется во время натяжения кожи. Но он обусловлен не механическим растяжением, а трофорасстройствами, которые могут спровоцироваться нервными либо иными системными патологиями. На коже возникают линейные либо извилистые полосы с синеватым оттенком, впоследствии переходящим в бело-желтый. Полосы визуально несколько западающие с резко ограниченными краями.

Атрофодермия – целая группа патологий с многочисленными классификациями.  В соответствии с периодом появления патологического процесса подразделяется на следующие формы:

  • Врожденная: аплазия, родинки (невус эпидермальный) и др.
  • Первичная. Начало развития болезни происходит без видимых причинных факторов
  • Вторичная. Следствие некоторого кожной либо системной патологии (например, анетодермия).
  • Инволюционная: сенильная и пресенильная атрофодермия, которая проявляется в пожилом и старческом периоде.

Диагностирование

 Для постановки соответствующего диагноза достаточно визуального обследования. Иногда в более сложных вариантах назначается биопсия кожи из зоны поражения с дальнейшим гистологическим исследованием. Гистокартина зависит от давности развития очага повреждения.

В новых очагах наблюдается отечность дермы, расширенные капиллярные и лимфатические сосуды с утолщением стенок. В старых очагах визуализируются признаки атрофического процесса в эпидермисе, увеличение содержание меланинового пигмента в базальных клетках. На фоне отечности дермы виден истонченный сетчатый слой.

В верхних зонах отмечается утолщенные коллагеновые пучки.

Лечебные мероприятия

Эффективной терапии до настоящего времени не найдено. Она зависит от формы патологии: пациентам показана витаминотерапия, легкий массаж, различные тепловые процедуры. Неплохой эффект оказывает курортолечение – грязелечение, морские и радоновые ванны. Рекомендуется проводить ЛФК с целью нормализации кровообращения и трофики кожи.

Терапия идиопатической формы предусматривает применение пенициллиновых инъекций. При местном лечении применяются мази, улучшающие трофику и кровоснабжение дермы.

С целью излечения вторичной атрофодермии необходима санация причинного заболевания

Источник: https://nashynogi.ru/pyatna/simptomy-klassifikaciya-i-lechenie-atrofodermii.html

Идиопатическая атрофодермия Пазини-Пьерини: лечение, прогноз, симптомы, диагностика, причины

Атрофодермия фото

Идиопатическая атрофодермия Пазини-Пьерини – патология, занимающая промежуточное положение между ограниченной склеродермией и классической атрофией кожи. Может быть врожденной, симптоматической и выступать отдельным заболеванием.

Особенности болезни

Атрофодермия формируется при нехватке питания клеток верхних слоев кожи. Чем обусловлено последнее, пока остается неизвестным. Наиболее распространенным объяснением считается патология кровеносных сосудов – сужение просвета, запустевание.

Идиопатическая атрофодермия Пазини-Пьерини – заболевание редкое. Наблюдается в основном у молодых женщин. Первые признаки появляются в возрасте от 20 до 30 лет. Недуг склонен к затяжному течению, однако угрозы жизни не представляет, болевым синдромом не сопровождается и вызывает дискомфорт, скорее, эстетического характера.

Появляются пятна обычно на коже туловища. Для них характерно заметное изменение пигментации. Боязнь регрессирует, хотя и медленно, возможна и спонтанная стабилизация. Очагов поражения может быть от одного до десятка.

На свежих повреждениях наблюдается отек дермы, сопровождаемый расширением кровеносных сосудов и лимфатических. Стенки последних утолщаются и отекают.

В старых очагах в базальных клетках вырабатывается слишком много меланина – гиперпигментация кожи.

Верхний слой эпидермиса постепенно атрофируется, кожа сильно источается, дерма отекает, коллагеновые волокна становятся еще более плотными по сравнению с молодыми очагами недуга.

Изменение коллагеновых волокон появляется в более глубоких слоях дермы, эластические волокна не изменяются. Капилляры расширены, вокруг них размещаются лимфоцитарные инфильтраты. В местах наибольшего уплотнения появляется фиброзная – рубцовая, ткань.

Строго говоря, идиопатическая атрофодермия Пазини-Пьерини к склеродермии не относится, так как склероз при этой болезни отсутствует, изменения эластической ткани формируется за счет застоя в сосудах и отека ткани.

Поверхностная склеродермия

Классификация идиопатической атрофодермии Пазини-Пьерини

Недуг относят к хроническим, склонным к длительному развитию. Идиопатическую атрофодермию различают не столько по симптомам и течению болезни, сколько по предлагаемому механизму:

  • неврогенный генез – провоцируется под действием стресса, болезни нервно-аллергического характера. В этом случае очаги атрофодермии располагаются по ходу нервного ствола;
  • иммунный – один из вариантов ответной реакции организма на аллерген. При такой форме в крови обнаруживают антиядерные антитела;
  • инфекционный генез – его провоцируют инфекционные недуги определенного характера. В крови наличествуют антитела Borrelia burgdorferi.

Причины возникновения

Причины недуга не установлены. К факторам, провоцирующим развитие болезни, относят следующие:

  • переохлаждение – длительное и серьезное, либо постоянное. Последнее является наиболее частым фактором, провоцирующим спазмирование мелких кровеносных сосудов. При этом формируется застой крови, что растягивает стенки сосудов и провоцирует изменения в механизме выработки коллагена;
  • стресс – также приводит к спазму капилляров и более крупных сосудов. Именно постоянное сужение сосудов и обуславливает недостаток питания, а последнее вызывают атрофию ткани;
  • нарушения в работе эндокринной системы – склеродермия часто развивается на фоне сахарного диабета, например. В этом случае наблюдается деструкция кожных желез, изменяется трофика кожи, что приводит к атрофии;
  • нарушения в работе ЦНС или периферийной нервной системы – полиневриты, например. Такие недуги приводят к нарушению в обмене веществ.

Симптомы

Симптомы идиопатической атрофодермии сходны с признаками очаговой склеродермии. Очаги в виде овальных и круглых пятен изначально небольшого диаметра – до 2 см, возникают на спине, особенно вдоль позвоночника, на животе, по бокам туловища.

  • Пятна имеют четкие границы, цвет варьируется от коричневатого до ликвидно-красного. Пятно как бы вдавлено внутрь по сравнению с уровнем кожи.
  • При развитии недуга наблюдается гиперпигментация. Поверхность пятен мягкая, уплотнения отсутствуют. Под кожей могут быть видны кровеносные сосуды.
  • Бляшки склонны к слиянию. В этом случае образуются сложные по форме фестончатые образования.

Болеют идиопатической атрофодермией обычно молодые женщины. Были зафиксированы несколько семейных случаев, но ни одного детского заболевания.

Симптомы болезни не ярко выражены, сходны с рядом других заболеваний. Главной задачей диагностики является отделение недуга от очаговой склеродермии, парапсориаза, грибовидного микоза, кератоза Сименса и так далее.

 Отличительные признаки атрофодермии: отек коллагена в нижней и средней части дермы, отсутствие склеротических процессов как таковых и изменение эластической ткани из-за застоя крови в капиллярах.

Основным диагностическим инструментом выступает биопсия кожи. Из очага болезни иссекается небольшой кусочек кожи – биоптат, помещается в стерильный контейнер и после обработки изучается под микроскопом.

Таким образом, можно в точности установить состояние волокон и придатков кожи и оценить степень повреждения.

 Препарат подвергается гистологическому исследованию с целью исключить или подтвердить сочетающиеся недуги наподобие грибовидного микоза.

Лечение

Идиопатическая атрофодермия угрозы жизни и здоровью не представляет. Лечение проводят амбулаторно под наблюдением лечащего врача.

  • Назначается пенициллин по 1 млн ЕД в день. Курс составляет 15–20 дней.
  • Наружно применяют различные мази, улучающие кровоснабжение ткани: бепантен, декспантенол, пантодерм.
  • Обязательный этап – лечение очагов хронических заболеваний, если атрофодермия вызвана инфекцией. В качестве симптоматического лечения показана прием витамин A как внутрь, так и наружно.
  • Эффективными являются процедуры, способствующие глубокому прогреву кожных покровов: дермобразия, радоновые ванны, грязелечение, массаж.
  • Не менее полезны занятия физкультурой, так как при этом улучшается кровообращение.

Профилактика заболевания

Так как причины недуга не установлены, указать на эффективные профилактические меры возможности нет. Следует избегать провоцирующих факторов: переохлаждения, перегрева, избытка кофеина, нервного перенапряжения и так далее.

Осложнения

Атрофодермия не вызывает осложнений. Однако в запущенных случаях – при пойкилодермии, пациент должен наблюдаться у дерматолога с тем, чтобы заболевание не перешло в ретикулосаркоматоз.

Прогноз

Полное излечение невозможно, однако остановить недуг можно на любой стадии. Угроза жизни отсутствует.

Идиопатическая атрофодермия Пазини-Пьерини – редкое заболевание, промежуточное между атрофией ткани и очаговой склеродермией. Излечить ее полностью нельзя, но остановить прогресс, безусловно, можно.

Источник: http://gidmed.com/dermatologiya/zabolevaniya/autoimunnye/sklerodermiya/idiopaticheskaya-atrofodermiya-pazini-perini.html

Атрофодермия

Атрофодермия фото

Атрофодермия — это название (атрофия – нарушение питания и дерма – кожа), которое объединяет несколько редких кожных заболеваний и при этом они характеризуются гибелью подкожной жировой клетчатки. Симптомы, признаки и лечение индивидуальны для каждого вида атрофодермии, поэтому в данной статье рассматриваются существующие виды данной болезни.

Почему возникает

На коже находятся нервные окончания, которые реагируют на сигналы от внешнего мира и передают эти сигналы по приводящим нервам в головной мозг, как только произошло повреждение приводящего нерва в результате инфекции или по другим причинам (отравление химическими веществами или работа на холоде) на коже начинается паталогический процесс.

Проявляется

На тыльной стороне кистей, на пальцах и на ногах появляются атрофические очаги. В таких очагах кожа начинает блестеть, и она становится очень тонкой. Также, почти всегда на этом участке коже перестают расти волосы и происходит изменение цвета кожи. В некоторых случаях поражения на коже имеет такие же симптомы, как и обморожение с пузырями, язвами и отеками.

Также при заболеваниях центральной нервной системы, таких как полиомиелит, энцефалит и др. может возникнуть атрофодермия невротическая.

Атрофодермия червеобразная

Почему возникает? Точной причины нет, возможно, — это эндокринные нарушения или недостаток витамина А.

Проявление

В период полового созревания на щеках или на лбу у подростов появляются высыпания в виде маленьких очажков атрофии, которые переплетены между собой и между которыми находится кусочки нормально кожи.

Все это напоминает сетчатый рисунок на коже, кто -то сравнивает эти высыпания с деревом, которое изъели черви.

В некоторых случаях присутствует слабое покраснение, черные и белые угри, но воспалений при этом нет.

Диагностика

При постановке диагноза червеобразную атрофодермию могут путать с такими заболеваниями, как дискоидная красная волчанка, кератотическим фолликулярным невусом.

Отличительные черты

  • Не ярко выраженная атрофия кожи;
  • Происходит ороговение кожи;
  • Сальные железы становятся маленьким и их количество уменьшается;
  • Сальные железы закрыты фолликулярными пробками;

Атрофодермия идиопатическая Пазини–Пьерини

Разновидность склеродермии (другое название плоская атрофическая морфеа).

Почему возникает

Причины окончательно не установлены. Предполагаемые причинами являются наследственность, инфекция, стрессы, иммунные факторы.

Проявление

  • На туловище, преимущественно на спине, появляются крупные пятна коричневатого или красноватого цвета;
  • Присутствует гиперпигментация;
  • Уплотнения в очагах нет;
  • Может присутствовать очаговая склеродермия;

Атрофодермия линейная Мулена

Очень редкое заболевание, которое было описано совсем недавно в 1992 году. У 5 пациентов в возрасте 6 — 20 лет наблюдались очень похожие пигментные и атрофические полосы, которые возникли у пациентов по одной стороне линий Блашко.

Линии Блашко – это линни, которые есть у каждого человека в ДНК, но они незаметны, только при определенных болезнях они начинают проявляться.

Всем этим проявлениям в 1994 г. было дано название «атрофодермия линейная Мулена».

Причины заболевания

Остались неизвестными. Возможная причина — это мутации генов во время внутриутробного развития, которые провоцируют также другие плохо изученные кожные болезни по линиям Блашко. До недавнего времени в англоязычной литературе описано около 25 случаев. Болеют дети или подростки.

Как выглядит

Описывали как кожное поражение на шее в виде пигментных, атрофических S-образных полос. Но также встречается на теле и на конечностях. В местах поражения — верхний слой кожи становится более коричневым, под которым небольшие образования. Если происходит утолщение верхнего слоя кожи, то возможно это атрофодермия Пазини—Пьерини или бляшечная формы ограниченной склеродермии.

Постановка диагноза

Постановка диагноза затруднительно потому что, данный вид атрофодермии имеет много общего с другими заболеваниями.

Примеры

Системная форма невуса бородавчатого эпидермального также характеризуется тем, что поражает детей, но в данном случае болезнь возникает у грудных детей…

Ограниченная склеродермия отличается от атрофодермии Мулена видимыми кожными признакам. При данной форме заболевания организму пациента не наносится ущерб, заболевание только портит эстетический вид. Лечение при линейной атрофодермии Мулена не разработано.

Смотрите также другие кожные болезни здесь

Источник: https://boleznikozha.ru/bolezn-atrofodermiya/atrofodermiya

Атрофодермия: симптомы, причины, диагностика и лечение

Атрофодермия фото

Атрофодермия — термин, объединяющий нескольких редких хронических заболеваний, основанных на целом комплексе дегенеративно-атрофических процессов в коже. Дистрофические изменения эпидермиса и дермы представляют собой нечто среднее между классическими кожной атрофией и склеродермией.

Патология может быть врождённой или приобретённой, симптоматической или самостоятельной. На выяснение причин и механизма развития заболевания потрачено столетие дерматологических исследований, но окончательный результат так и не получен.

Выявленные ранее патологии, которые сегодня относят к атрофодермии, часто рассматривались как этап другого заболевания или носили иное название. Например, червеобразную, описанную в конце девятнадцатого века, расценили как исходный этап фолликулярного кератоза бровей.

Сетчатую, известную науке с начала двадцатого века, называли пойкилодермией Якоби или сетчатой эритематозной атрофодермией Мюллера, эритематозно-атрофической пойкилодермией Милиана—Перена, атрофическим дерматитом Глюка, синдромом Томсона, синдромом Ротмунда.

Некоторые патологии описывались еще в середине девятнадцатого столетия, включая ограниченную Пазини-Пьерини и невротическую Педжетом.

Для заболевания характерна тенденция к затяжному течению, внесезонность, отсутствие гендерности, разность клинической картины для каждой патологии из группы. Общий признак – атрофические очаги на кожных покровах.

Для диагностики решающим является гистологическое исследование кожного биоптата. За неимением точно установленной этиологии, лечение только симптоматическое в виде витаминотерапии, физиотерапии и бальнеотерапии, с благоприятным прогнозом.

Так как в течение патологии существует риск перерождения в злокачественное образование, то велика актуальность своевременного лечения и контроля над развитием заболевания.

Классификация атрофодермии представляет собой количественную расшифровку болезней из её группы:

  • червеобразная присуща молодежи, отличается симметричной локализацией на щеках фолликулярной пробки, которая по окончании процесса рубцуется в мелкие рубчики, предавая коже схожесть с корой дерева или медовыми сотами;
  • идиопатическая Пазини-Пьерини относится к редким патологиям, характерным для женщин молодого возраста, с локализацией на туловище в виде овального пятна с западением по центру, постепенно переходящего в бляшку, с последующей трансформацией в очаг атрофии;
  • невротическая, с поражением кожи конечностей, нарушением тканевой трофики, наявностью очагов атрофии, истончением ногтевых пластин, выпадением волосяного покрова;
  • сетчатая или пойкилодермия, присущая людям всех полов и возрастов, с локализацией на открытых зонах кожного покрова, с внешним видом эритемы, преходящей в очаг атрофии с пигментацией.

Причины

Причины, влекущие за собой нарушение кожного питания, приводящее к зарождению болезни, точно не установлены. Но есть некоторые предположения дерматологов о том, что это могут быть:

  1. Сосудистые расстройства в случае с сетчатой атрофодермией, с запустеванием, сужением просвета сосудов, несущих питание коже. Могут иметь нейроэндокринный или инфекционно-токсический характер, как следствие радиационного облучения, ультрафиолетового облучения, системных дерматозов.
  2. Расстройства кожной трофики с деструкцией её желёз в случае с червеобразной формой. Могут являться следствием эндокринно-вегетативных нарушений, типа дисфункции синтеза витамина А, сахарного диабета.
  3. Сбой функций центральной и периферической нервных систем в случае с нейротической атрофодермией. Результат – расстройство процессов обмена, ведущих к полиневриту, повреждению нерва.
  4. Все перечисленные возможные причины при резком ослаблении иммунной системы в случае ограниченной патологии Пазини-Пьерини.

Диагностика и лечение

Диагностируется патология по результатам дерматологического осмотра и гистологического исследования, наличия клиники с учетом индивидуальной потоморфологической картины каждой формы.

Прибегают к дифференциальной методике, исключая ветрянку, вульгарные угри, надбровную ульэритему, парапсориаз, склеродермию, дерматмиозит, лучевой дерматит, грибовидный микоз, меланоз, кератоз Сименса, синдром Базекса. Опираются в дифференциальной диагностике на клинику в сочетании с биопсией кожного покрова.

Лечение атрофодермии симптоматическое, но ведется в нескольких направлениях:

  • санация хронических инфекций, таких как туберкулёз, сифилис и прочие;
  • терапия выявленных сопутствующих болезней с соматическим характером, типа сахарного диабета, заболевания щитовидки, патологии паращитовидной железы, ревматизма, ожирения;
  • витаминотерапия, с приемом витамина А наружно и внутренне, поливитаминов;
  • прием препаратов для улучшения трофики типа декспантенола, препаратов железа, диазепама;
  • использование тепловых процедур и дермабразии;
  • применение ванн с отрубями, морских и радоновых;
  • курортное грязелечение.

Показаны сеансы массажа и занятия физкультурой с целью улучшения кожного питания.

Профилактика

Профилактические меры сводятся к ведению здорового образа жизни, гарантирующего благоприятный прогноз. При диагностировании пойкилодермии обязателен контроль дерматолога во избежание перерождения в злокачественное новообразование.

Понравился материал? Поделись с друзьями:

Источник: https://profmedblog.ru/kozhnye-zabolevaniya/atrofodermiya

Атрофия кожи: фото, лечение, причины, симптомы

Атрофодермия фото

Атрофия кожи (эластоз) – группа дерматологических заболеваний хронического характера, которые сопровождаются истончением кожи.

В основе заболевания лежит частичное или полное разрушение коллагеновых волокон – основного компонента соединительной ткани, из которой сформирован кожный покров. Второе название болезнь получила из-за того, что в первую очередь нарушается эластичность кожи.

Происхождение и зарождение патологии, клиническая картина, диагностика и лечение, прогноз и профилактика зависят от типа патологии.

Эластоз – потеря эластичности и истончение кожного покрова, которое развивается по причине трофических, воспалительных, обменных, возрастных изменений во всех слоях дермы.

В результате дегенерирует соединительная ткань – уменьшается количество эластических и коллагеновых волокон. Различные формы атрофии кожи в разное время были описаны учёными как симптомы соматических заболеваний.

Например, эластоз как признак прогерии был упомянут в 1904 году немецким врачом О. Вернером, а у детей атрофия кожного покрова как признак преждевременного старения впервые описана в 1886 году англичанином Д. Гетчинсом.

Причины патологии до сих пор неизвестны, диагноз ставится на основании клинической картины, лечение требуется потому, что наряду с эстетическими проблемами болезнь угрожает здоровью и жизни – она может перерождаться в рак.

Атрофия кожи является признаком следующих заболеваний:

  • Атрофических рубцов.
  • Атрофического невуса.
  • Атрофодермии Пазини-Пьерини.
  • Болезни соединительной ткани.
  • Генерализованного истончения кожи, вызванного старением, приёмом или усиленной выработкой глюкокортикоидов надпочечниками.
  • Очаговой панатрофии и гемиатрофии лица.
  • Пойкилодермии.
  • Пятнистой атрофии кожи.
  • Старения.
  • Фолликулярной атрофодермии.
  • Хронического атрофического акродерматита.
  • Червеобразной атрофодермии.

Наиболее часто встречается атрофия кожи:

  • Связанная с применением глюкокортикоидов. Длительное использование мазей, содержащих кортикостероиды, меняет свойства кожи. В большинстве случаев изменения имеют локальный характер. Всё дело в том, что глюкокортикостероиды замедляют синтез белка коллагена и некоторых других веществ, обеспечивающих эластичность кожи. Кожа при этом покрывается мелкими складками, похожа на папиросную бумагу. Кожный покров легко травмируется, становится полупрозрачным, синюшным, просматривается сеть мелких сосудов. В некоторых случаях в атрофированных зонах появляются кровоизлияния, рубцы в форме звёзд или полос. Они могут быть глубокими или поверхностными, ограниченными или диффузными. При своевременном диагностировании этот вид атрофии можно вылечить.
  • Старческая. Возрастные изменения свойств эпидермиса, вызванные уменьшением активности обмена веществ, при которых кожа хуже адаптируется к внешнему воздействию и внутренним факторам. Сильнее всего на неё влияет нарушение гормонального фона, неправильное питание, нервные перегрузки, дождь, ветер, солнце. Чаще всего патология развивается у людей старше 70 лет, если те же признаки находят у пациентов до 50 лет, диагностируют преждевременное старение. Особенно заметен дерматит на лице, шее и тыльной стороне ладоней. Кожа собирается в складки, становится бледной, приобретает серый оттенок, легко травмируется и шелушится.
  • Пятнистая. Причины – стрессы, гормональные сбои, инфекции. Эластические волокна распадаются под воздействием фермента эластазы, выделяемого из очага воспаления. В группу риска входят жительницы Центральной Европы в возрасте 20-40 лет. Различают три типа пятнистой атрофии кожи – Ядассона (классическую), Швеннингера-Буцци Пеллизари (уртикарную).
  • Идиопатическая прогрессирующая (эритромиелия Пика, хронический атрофический акродерматит). Вероятнее всего имеет инфекционную этиологию и развивается на поздних стадиях. Микроорганизмы, вызывающие атрофические изменения, могут оставаться в организме много лет.
  • Пойкилодермия. Группа болезней, которые сопровождаются сетчатой (пятнистой) пигментацией, точечными кровоизлияниями, атрофией и телеангиоэктазией (образованием на поверхности кожи сосудистых звёздочек). Бывает врождённой и приобретённой. Врождённая развивается в первый год жизни. Приобретённую провоцирует лимфома, системная красная волчанка, красный плоский лишай, склеродермия, воздействие радиации, низких или высоких температур.
  • Синдром Ротмунда-Томсона. Болезнь передаётся по наследству, чаще – детям женского пола. Причина – мутация гена на восьмой хромосоме. Проявляется не раньше, чем через два года после рождения. Гиперпигментация, депигментация, сосудистые звёздочки и зоны атрофии локализуются на шее, руках, ногах и ягодицах. Появляются проблемы с волосами, ногтями, зубами. У 40% больных детей в возрасте до 7 лет диагностируется двусторонняя катаракта. Болезнь носит хронический характер и остаётся на всю жизнь.

Как выглядит кожная атрофия, можно рассмотреть на представленных ниже фото.

  • Изменение цвета – от коричневого до белёсого.
  • Истончение до состояния папиросной бумаги.
  • Видимость сквозь кожу сосудистой сетки, точечных кровоизлияний, сосудистых звёздочек.
  • Чрезмерная сухость.
  • Сглаженный рисунок.
  • Снижение эластичности.
  • Вялость, дряблость, провалы.
  • Складки и морщины на поражённых участках.

Чаще всего эластоз имеет хронический характер, периоды ремиссии чередуются с обострениями – старые очаги увеличиваются, появляются новые. Иногда кожа восстанавливается самостоятельно.

Кожную атрофию может вызвать снижение активности обменных процессов у пожилых людей, кахексия, авитаминозы, нарушения гормонального фона, воспалительные процессы, сбои в работе нервной и кровеносной систем.

Основные причины атрофии кожи:

  • Истончение кожного покрова (старение, ревматические заболевания, использования кремов с глюкокортикостероидами)
  • Атрофический невус.
  • Атрофодермия Пазини-Пьерини.
  • Атрофодермия червеобразная.
  • Гемиатрофия лица.
  • Очаговая панатрофия.
  • Первичная и вторичная анетодермия (после воспалительных заболеваний).
  • Пойкилодермия.
  • Стрия (атрофические рубцы).
  • Фолликулярная атрофодермия.
  • Хронический атрофический акродерматит.

Атрофические изменения кожи вызывает длительная кортикостероидная терапия, особенно часто подобный побочный эффект проявляется при лечении детей.

Атрофия кожи у детей чаще всего развивается при использовании кортикостероидных кремов (мазей), особенно средств с содержанием фтора – Фторокорта, Синалара и др.

, а также сильнодействующих мазей, которые наносятся на кожу при наложении окклюзивных повязок. У недоношенных детей может развиться пятнистая атрофия, её причина – несовершенство физиологических процессов в кожном покрове.

Существует и врождённая форма, однако признаки заболевания проявляются только через 2-3 года после рождения.

Диагностика атрофии кожи основывается на результатах опроса и осмотра пациента. Чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз, дерматолог назначает биопсию. Исследование биоптата позволяет оценить степень истончения кожи, выявить инфильтрат дермы, обнаружить дегенерацию эластических и коллагеновых волокон.

Цель лечения – исключить причину заболевания и остановить его развитие, полное выздоровление практически невозможно. Врач рекомендует симптоматические препараты и вспомогательные физиопрецедуры, стабилизирующие процессы в организме и замедляющие атрофию.

Лечение атрофии кожи – это:

  • Противофибротические таблетки.
  • Витамины.
  • Увлажняющие кремы.
  • Физиотерапевтические процедуры – лечебные ванны, бальнеотерапия.
  • Санаторно-курортное лечение.

Если на коже в местах поражения появляются нарывы, язвы, новообразования, требуется консультация хирурга и онколога. Хирург вскрывает нарывы и назначает антибиотики, онколог проверяет наросты.

При глубоких поражениях может потребоваться пересадка, для этого берётся здоровая кожа с ягодиц или внутренней стороны бёдер.

Заболевание является пожизненным, но не влияет на качество жизни. Исключение составляет поражение лица, рук и волосистой части головы – косметические дефекты вызывают эстетический дискомфорт.

Отмирание кожи может стать причиной:

  • Злокачественных опухолей на повреждённых участках.
  • Повышенной уязвимости кожного покрова.
  • Бесконтрольного распространения по всему телу.
  • Косметических дефектов – рубцов, облысения, поражения ногтей.

Истончённая кожа легко повреждается, через раны в организм может проникнуть опасная для здоровья инфекция.

  • Использовать кортикостероидные средства под контролем врача.
  • Защищать кожу от длительного воздействия солнечных лучей, дождя, ветра.
  • Летом пользоваться средствами от загара и долго не оставаться на солнце.
  • Правильно питаться.
  • Пользоваться качественной косметикой.
  • Вести активный образ жизни.
  • Как можно больше находиться на свежем воздухе.

Атрофия кожи не лечится, но её можно предупредить. Для этого следует соблюдать вышеперечисленные рекомендации, регулярно проходить медосмотры, а если появляются проблемы с кожным покровом – сразу обращаться к дерматологу.

Источник: http://dermatit.su/diseases/atrofiya-kozhi/

Атрофодермия – причины, симптомы, диагностика, лечение, фото

Атрофодермия фото

Атрофодермия – это заболевание, связанное с нарушением питания кожи. Из-за дефицита питательных веществ уменьшается объем всех элементов кожи или ее отдельных слоев, при этом, явлений распада не наблюдается.

Атрофодермия чаще встречается у женщин. Заболевание может развиться в любом возрасте, встречаются и врожденные формы атрофодермии.

Причины развития

Атрофодермия может развиться по разным причинам. Например, одной из причин нарушения питания кожи может стать появление растяжек кожи во время беременности или при резком наборе веса.

Другой распространенной причиной появления участков атрофодермии являются процессы старения кожи, эта форма заболевания встречается у пожилых пациентов.

Часто атрофодермия развивается, как следствие каких-то заболеваний. Привести к нарушению питания и появлению признаков атрофии могут такие недуги, как:

Причины развития некоторых видов атрофодермии (например, болезни Пазини-Пьерини) к настоящему времени установить не удалось. Существуют неврогенные, иммунологические и инфекционные теории развития этого заболевания, но общего признания ни одна из теорий не получила.

Не удалось установить причины развития и червеобразной атрофодермии. Существует предположение, что данная форма заболевания связана с эндокринными расстройствами и недостатком витамина A.

Клиническая картина и формы заболевания

Симптомы атрофодермии зависят от формы заболевания.

Атрофодермия червеобразная – это достаточно редкое заболевание, иногда бывает семейным. Первые проявления появляются в детстве, в возрасте примерно 5-12 лет.

На щеках больного образуется большое количество фолликулярных роговых пробок размером со спичечную головку, как и при ихтиозе обыкновенном. После слущивания пробок на их месте образуются участки рубцовой сетчатой атрофии.

Внешне кожа больных выглядит бугристой, напоминая кору дерева, изъеденную насекомыми. С возрастом неровности кожи могут немного сгладиться.

Идиопатическая атрофодермия или болезнь Пазини-Пьерини, которая является еще и отдельной формой  склеродермии. Это заболевание чаще всего поражает молодых женщин.

На коже туловища (обычно, на спине, вдоль позвоночника) появляются крупные овальные очаги атрофии. Кожа на этих участках западает, сквозь нее просвечивают сосуды.

Часто в очагах поражения появляется гиперпигментация, то есть пятна приобретают коричневые оттенки. Никаких субъективных ощущений идиопатическая атрофодермия не вызывает.

Заболевание протекает хронически, на протяжении длительного времени. Старые очаги поражения постепенно увеличиваются в размерах, могут появляться и новые пятна атрофии. Иногда процесс самопроизвольно стабилизируется.

Атрофодермия невротическая. Эта форма заболевания вызвана патологиями периферических отделов нервной системы (полиневритом, травмой с поражением нервов и пр.).

При этой форме заболевания поражается кожа конечностей и, прежде всего, пальцев. Кожа становится излишне сухой, лоснящейся, приобретает синюшно-розовый, как при акроцианозе, а затем мертвенно-бледный цвет.

На участках кожи, пораженной атрофодермией, выпадают волосы, ногти подвергаются дистрофическим изменениям.

Атрофодермия беременных. Заболевание проявляется при натяжении кожи. Однако оно обусловлено не механическим растяжением, а трофическими нарушениями, вызываемыми нервными или другими системными заболеваниями.

При этой форме заболевания на коже появляются линейные или извилистые полоски, которые сначала имеют синеватую, а затем приобретают бело-желтую окраску. Полосы выглядят слегка западающими, края их резко ограничены.

Атрофодермия – это целая группа заболеваний, поэтому существует несколько вариантов классификаций, в зависимости от разных признаков.

Так, по времени проявления принято выделять следующие формы атрофодермии:

  • Врожденная. К этому типу заболевания относят аплазию, родинки (невус эпидермальный) и пр.
  • Первичная. В этом случае атрофодермия развивается без видимых внешних причин.
  • Вторичная. Данная форма атрофодермии является следствием какого-то кожного или системного заболевания, к примеру, анетодермия.
  • Инволюционная. К этому типу заболеваний относят сенильную и пресенильную атрофодермию, заболевание развивается в пожилом и старческом возрасте.

Методы диагностики

Чаще всего, для диагностики атрофодермии достаточно внешнего осмотра. При необходимости может быть проведена биопсия кожи из очага поражения с последующим направлением материала на гистологию.

Гистологическая картина при атрофодермии зависит от возраста очага поражения. В недавно образовавшихся очагах отмечается отек дермы, расширенные капилляры и утолщенные лимфатические сосуды.

При изучении материала из старых очагов заметны явные признаки атрофии эпидермиса, повышение концентрации меланина в базальных клетках. Дерма отечная, с утонченным сетчатым слоем.

В верхних отделах наблюдается наличие утолщенных пучков коллагена.

Лечение народными методами

Избавиться от атрофодермии при помощи народных средств невозможно, однако, существуют рецепты, способствующие стабилизации процесса.

Для смазывания очагов поражения стоит приготовить мазь на основе пчелиного воска и эфирных масел. Можно использовать облепиховое или шиповниковое масла. Необходимо растопить воск и тщательно перемешать его с маслом.

Наносить на очаги поражения, закрыв сверху пищевой пленкой и закрепив пластырем или бинтом. Проводить процедуру дважды в день не менее трех недель подряд. Затем после недельного перерыва курс можно провести повторно.

Прогноз и профилактика

Профилактики первичной атрофодермии не разработано. Для предотвращения развития вторичной формы заболевания необходимо своевременно лечить системные заболевания, которые могут спровоцировать развитие атрофодермии.

Прогноз на выздоровление при атрофодермии неблагоприятный. Заболевание протекает длительно, изменения кожи являются необратимыми. Лечение помогает стабилизировать процесс и избежать появления новых очагов.

Источник: https://dermalatlas.ru/bolezni-soedinitelnoj-tkani/atrofodermiya-bolezn-narusheniya-pitaniya-kozhi/

Ваше здоровье
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: