Антигенраспознающие клетки

Презентация на тему

Антигенраспознающие клетки

  • Скачать презентацию (16.07 Мб)
  • 23 загрузки
  • 5.0 оценка

ВКонтакте

Твиттер

Телеграм

Ваша оценка презентации

Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов

Презентация для школьников на тему “Иммунология. Антигенраспознающие молекулы” по медицине. pptCloud.ru — удобный каталог с возможностью скачать powerpoint презентацию бесплатно.

  • Форматpptx (powerpoint)
  • Количество слайдов52
  • Слова медицина иммунология антигены антигенраспознающие молекулы
  • КонспектОтсутствует
  • Слайд 1 Антигенраспознающие молекулы
  • Слайд 2

    АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ В-КЛЕТОК

  • Слайд 4 АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС В-ЛИМФОЦИТА
  • Слайд 5 СХЕМА СТРОЕНИЯ В-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА И СВЯЗАННЫХ С НИМ МОЛЕКУЛ CH Igα fynfynVHCHVHCHCHCHCHCHCHIgβ Igα IgβVLCLVLCL blk blk CD21 CD19 CD81
  • Слайд 6

    ЭКСПРЕССИЯ Ig В ПРОЦЕССЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ В-КЛЕТОК

  • Слайд 7 Рецепторный Ig В-клеток непосредственно взаимодействует либо с белковым или корпускулярным антигеном,либо с антигенными детерминантами на поверхности АПК (макрофагов, дендритных клеток)без каких-либо дополнительных условий
  • Слайд 8 Генетический контроль синтеза мембранного Ig
  • Слайд 9

    Антигенная специфичность определяется гипервариабельными областями

  • Слайд 10 Взаимодействие антигенсвязывающей области иммуноглобулина с антигеном V-домены легкой и тяжелой цепей (VL и VH) образуют полость (глубина 0.5-0.6 нм, длина 1.6 нм и ширина 0.7 нм), с которой связывается витамин К (показан цветом). Как правило, параметры полости других иммуноглобулинов больше отмеченных здесь величин.
  • Слайд 11 Комплементарность эпитопа антигена и активного центра антителСolman P.M, Tulip W.P., 1993
  • Слайд 12 Силы межмолекулярного притяжения
  • Слайд 13 Для возникновения сил связывания (между антителом и антигеном) требуется тесное сближение взаимодействующий атомных группВодородные связи образуются за счет водородных мостиков между группами;Электростатическое взаимодействие возникает вследствие притяжения противоположно заряженных атомных групп, расположенных на боковых цепях связывающихся белков;Ван-дер-ваальсовы связи обусловлены взаимодействием между электронными оболочками молекул;Гидрофобное взаимодействие(способное обеспечивать 1/2 общей энергии связи между АГ и АТ) – это сильное притяжение в воде между неполярными (гидрофобными) группами, которое почти полностью устраняет их контакт с водой. В зависимости от типа связи различаются величины оптимального для связывания расстояния для связывания между взаимодействующими группами.
  • Слайд 14 Аффинность – прочность связи одного антиген-связывающего центра молекулы иммуноглобулина с отдельным эпитопом антигена. Определяется трехмерной конфигурацией эпитопа и обеспечивается межмолекулярными силами. Понятие аффинности и авидности антител
  • Слайд 15 Авидность – прочность связи между всей молекулой иммуноглобулина и антигеном. Определяется числом антигенсвязывающих центров в молекуле антитела и их способностью связываться с многочисленными эпитопами данного антигена. Понятие аффинности и авидности антител
  • Слайд 16 Питер ДогертиPeterDoherty (1940), США Рольф Цинкернагель Rolf Zinkernagel (1944), ШвейцарияНобелевская премия 1997 г. за открытие «двойного распознавания»В 1975 г. выяснилось, что Т-клетки распознают не собственно чужеродный антиген, а его комплекс с белками – продуктами МНС («двойное распознавание»)
  • Слайд 17 ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИMHC (major histocompatibility complex)
  • Слайд 18 Жан Доссе Jcan Dausset (1916-2009)Франция Бару Бенацерраф Baraj Benacerraf (1920)СШАДжордж Д. Снелл George D. Snell (1903-1996)СШАНобелевская премия 1980 г. за исследование генетики главного комплекса гистосовместимости
  • Слайд 19 Функции генов МНС и их продуктов: отторжение трансплантата; регуляция силы гуморального и клеточного иммунного ответа; контроль синтеза некоторых цитокинов (ФНО-α и ФНО-β) и компонентов комплемента (С4, С2, В); селекция специфических Т-клеток в тимусе; обеспечение иммуногенности проникшего в организм антигена; представление антигена для распознавания Т-клеткам
  • Слайд 20 Полигенность – наличие нескольких неаллельных генов. Белковыепродукты этих генов структурно и функционально идентичны. Полиморфизм – наличие многих аллельных форм одного гена. В пределах одной хромосомы число возможных комбинаций генов превышает 3 ∙ 106. Основные особенности комплекса:
  • Слайд 21 Схема кодоминантного наследования полиморфных и полигенных признаков, определяющих антигенную индивидуальность особей вида гаплотип гаплотип
  • Слайд 22 HLA (HUMAN LEUCOCYTE ANTIGENS) – 6Р21.3Н-2 (HISTOCOMPATIBILITY) – 17
  • Слайд 23 HLA (HUMAN LEUCOCYTE ANTIGENS) – 6Р21.3Н-2 (HISTOCOMPATIBILITY) – 17
  • Слайд 24 гены, контролирующие молекулы I класса (Н-2К, Н-2D и Н-2L у мышей и HLA-A, HLA-B, HLA-C у человека) ГРУППЫ ГЕНОВ МНС
  • Слайд 25 гены, контролирующие молекулы II класса (α- и β-цепи молекул А и Е у мышей и DP, DQ, DR у человека); к этой же группе генов относятся LMP и TAP, контролирующие соответствующие белки, которые принимают участие в процессе образования комплекса антигенного пептида с молекулами МНС ГРУППЫ ГЕНОВ МНС
  • Слайд 26 гены III класса ответственны за синтез некоторых компонентов системы комплемента, ФНОα и -β, ферментов, участвующих в синтезе гормонов. ГРУППЫ ГЕНОВ МНС
  • Слайд 27 Полиморфизм генов HLA человека
  • Слайд 28
  • Слайд 29
  • Слайд 30 АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩАЯ ПОЛОСТЬ МОЛЕКУЛЫ МНС I КЛАССА
  • Слайд 31 ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ HLA ЧЕЛОВЕКА
  • Слайд 32
  • Слайд 33
  • Слайд 34
  • Слайд 35 Антигенсвязывающая полость молекулы МНС II класса
  • Слайд 36
  • Слайд 37 Антигены гистосовместимости II класса представляют пептиды, формирующиеся из белков, синтезируемых внутри самой клетки (эндогенных). Антигены гистосовместимости I класса представляют пептиды, формирующиеся из внеклеточных (экзогенных) антигенов. Функциональное различие между антигенами главного комплекса гистосовместимости I и II классов:
  • Слайд 38 гены, контролирующие молекулы I класса (Н-2К, Н-2D и Н-2L у мышей и HLA-A, HLA-B, HLA-C у человека); гены, контролирующие молекулы II класса (альфа- и бета-цепи молекул А и Е у мышей и DP, DQ, DR у человека); к этой же группе генов относятся LMP и TAP, контролирующие соответствующие белки, которые принимают участие в процессе образования комплекса антигенного пептида с молекулами МНС; гены III класса ответственны за синтез одного из компонентов системы комплемента, ФНОα и -β, ферментов, участвующих в синтезе гормонов. ГРУППЫ ГЕНОВ МНС
  • Слайд 39 ПРОЦЕССИРОВАНИЕ АНТИГЕНА С УЧАСТИЕМ МНС КЛАССА I
  • Слайд 40 ПРОЦЕССИРОВАНИЕ АНТИГЕНА С УЧАСТИЕМ МНС КЛАССА II
  • Слайд 41

    АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ Т-КЛЕТОК

  • Слайд 42
  • Слайд 43
  • Слайд 44 Трехмерная структура αβ-формы ТкР
  • Слайд 45
  • Слайд 46
  • Слайд 47 ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ СТРУКТУРЫ ТКР
  • Слайд 48
  • Слайд 49
  • Слайд 50
  • Слайд 51
  • Слайд 52

Посмотреть все слайды

Источник: https://pptcloud.ru/medicina/immunologiya-antigenraspoznayuschie-molekuly

Презентация антигена, кооперация иммунокомпетентных клеток; Т- и В-лимфоциты

Антигенраспознающие клетки

Презентация (presentation) — представление антигена Т-лимфоцитам осуществляется в результате следующих процессов: поглощения антигена антигенпрезентирующей клеткой (АПК); расщепления его внутри клетки ферментами; связывания образующихся антигенных пептидов с молекулами МНС («загрузка» антигенных пептидов в желобки собственных молекул МНС I, II класса); выхода их на поверхность клетки для контакта с Т-лимфоцитами. Антиген распознают рецепторы В- и Т-лимфоцитов.

Антигенраспознающие рецепторы В- и Т-лимфоцитов

Антигенраспознающий В-клеточный рецептор В-лимфоцитов (BcR — англ.

В-cell Receptor) построен из молекулы мембранного иммуноглобулина (mlg, состоящий из двух одинаковых тяжелых Н-цепей и двух одинаковых легких L-цепей) и двух молекул CD79 (Iga, Igp).

Мембранные иммуноглобулины представлены мономерными mlgM и mlgD. BcR имеет трансмембранные и внутрицитоплазматические сегменты, передающие внутриклеточные сигналы (рис. 7.14).

Рис. 7.14. Антигенраспознающий В-клеточпый рецептор В-лимфоцитов (BcR)

Антигенраспознающий Т-клеточный рецептор Т-лимфоцитов (TcR — англ. T-cellReceptor) имеет две формы — ар и у8, которые соединены в мембране клетки с молекулой CD3. Димеры а(3 и у5, так же как молекулы иммуноглобулина, имеют V- и С-домены. TcR совместно с корецепторами CD8 или CD4 распознает комплекс антиген-пептид + МНС первого (I) или второго (II) класса (рис. 7.15).

Рис. 7.15. Распознавание пептид-антигена CD8' Т-лимфоцитами и CD4' Т-лимфоцитами

Антигенпрезентирующие, или антигенпредставляющие, клетки (АПК). Профессиональными АПК для лимфоцитов являются дендритные клетки, В-лимфоциты и макрофаги. Роль АПК могут также выполнять эндотелиальные клетки, фибробласты, кератиноциты и некоторые другие клетки, способные при активации экспрессировать МНС и цитокины.

Дендритные клетки (ОС) — отростчатые, ветвистые клетки; основные представители антигенпрезентирующих клеток (АПК). Они активируют наивные Т-лимфоциты при первом контакте их с антигеном.

Дендритные клетки костномозгового происхождения находятся в слизистых оболочках и коже (клетки Лангерганса, или белые отростчатые эпидермоциты). Они более активны, чем макрофаги, в индукции имунного ответа.

Захватив и переработав антиген, DC перемещаются в регионарные лимфоидные образования, тимусзависимые зоны (в виде интердигитальных клеток), где с помощью молекул МНС презентируют антиген Т-лимфоцитам. В тимусе имеются интердигитальные медуллярные клетки, являющиеся антигенпрезентирующими клетками.

Дендритные клетки некостномозгового происхождения — фолликулярные дендритные клетки (FDC — Follicular Dendritic Cell) находятся в первичных и вторичных фолликулах лимфоузлов, селезенки и лимфоидной ткани слизистых оболочек.

Они несут на поверхности иммунные комплексы антиген-ан- титело (без поглощения) и презентируют антиген В-лимфоцитам с помощью антительного Fc-рецептора (FcyR) и рецептора к комплементу (CR1, CR2), связанных с мембраной FDC. Фолликулярные дендритные клетки не имеют молекул МНС И.

Во вторичных В-клеточных фолликулах лимфоидной ткани обнаружены дендритные клетки центров размножения. Они имеют молекулы МНС II, могут мигрировать и взаимодействовать с Т-лимфоцитами.

Таблица 7.2. Разновидности антигенпрезентирующих клеток

Т-лимфоциты

Т-лимфоциты (тимусзависимые лимфоциты) дифференцируются в тимусе — лимфоциты Тαβ. Другие лимфоциты (лимфоциты Тγδ, возможно, дифференцируются в слизистых оболочках ЖКТ. Т-лимфоциты имеют антигенраспознающий рецептор — TcR (Т-клеточный рецептор), состоящий из двух форм — αβ или γδ.

TcR распознает антигенный пептид, связанный с МНС антигенпрезентирующих клеток (АПК). В результате, при действии костимулирующих факторов, клетки дифференцируются в Т-хелперы или цитотоксические Т-лимфоциты.

Важными корецепторными взаимодействиями между Т-лимфоцитом и антигенпрезентирующей клеткой являются CD28 — CD80 и CD154 (CD40L) — CD40.

Т-хелперы (Th — от helper— помощник) имеют Т-клеточный рецептор (TcR) и корецептор CD4, которые участвуют в распознавании комплекса антигенный пептид + МНС II класса антигенпрезентирующих клеток (рис. 7.16). Нативные Т- хелперы под действием различных факторов дифференцируются на Th 1 и Th2: Thl-лимфоциты отвечают за стимуляцию клеточного иммунитета; ТЬ2-лимфоциты — за стимуляцию гуморального иммунитета.

Цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ, CTL, или Т-киллеры) имеют Т-клеточный рецептор (TcR) и корецептор CD8, которые участвуют в распознавании комплекса антигенный пептид + МНС I класса (рис. 7.17).

Активированные, дифференцированные цитотоксические Т-лимфоциты вызывают гибель клеток-мишеней в результате контакта и участия перфорина, гранзимов, Fas-рецепторов (CD95) и факторов некроза опухолей (рис. 7.20).

Рис. 7.16. Взаимодействие Т-хелпера (CD4) и антигенпрезентирующей клетки (АПК)

Рис. 7.17. Взаимодействие цитотоксического Т-лимфоцита (ЦТЛ) с клеткой-мишенью

В-лимфоциты 

В-лимфоциты дифференцируются в костном мозге (или в бурсе — фабрициевой сумке, находящейся в клоаке птиц). Выполняют роль АПК и, после преобразований (в результате связывания антигена) В-лимфоциты дифференцируются в плазматические клетки, продуцирующие антитела.

В-лимфоциты получают антиген при его рецептор-опосредованном поглощении или от фолликулярных дендритных клеток (FDC), несущих иммунные комплексы антиген-антитело (рис. 7.18, 7.19).

В-лимфоциты экспрессируют следующие молекулы: 1) Антигенраспознающий В-клеточный рецептор (BcR), представленный главным образом мембранными иммуноглобулинами — мономерами mlg М, mlg D; 2) Корецепторный комплекс мембранных молекул [CD19/CR2 (С021)/ТАРА-1], связанных с системами внутриклеточного проведения сигналов; 3) BcR-ассоциированные молекулы [Iga (CD79a) и Ig|3 (CD79b)], необходимые для сигнальной трансдукции; 4) Костимулирующие молекулы (CD80, CD40 и др.) для дополнительных стимулов и переключения синтеза разных изотипов антител; 5) Адгезивные молекулы (ICAM-3 и др.) для контакта клеток.

Рис. 7.18 а, б. Взаимодействие В-лимфоцита с антигеном при участии фолликулярной дентритной клетки (FDC), Т- хелпера (CD4) и в результате рецептор-опосредованного поглощения антигена

Источник: http://medpuls.net/guide/microbiology/prezentaciya-antigena-kooperaciya-immunokompetentnyh-kletok-t-i-v-limfocity

Ваше здоровье
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: