Антигенная изменчивость

Словарь микробиологии – значение слова Антигенная Изменчивость

Антигенная изменчивость

количественные или качественные различия (изменения) в антигенной структуре микробов одной (внутрипопуляционная А.и.) или разных (межпопуляционная А.и.) популяций. А.и.

состоит в: 1) количественном изменении синтеза какого-либо Аг; 2) образовании такого же, но деградированного Аг; 3) утрате синтеза Аг; 4) продукции новых (дополнительных) Аг; 5) сочетании вышеназванных изменений. А.и. чаще всего носит характер модификаций, т.е. вызвана репрессией или депрессией генов, контролирующих синтез Аг.

Они, как и все модификации, адаптивны, касаются большинства особей популяции и при восстановлении прежних условий обитания реверсируют в исходную форму. Снижение, утрата способности к синтезу Аг или синтез деградированного Аг обычно происходят при культивировании микроорганизмов в лабораториях, особенно в неблагоприятной для них среде.

Рассматриваемые штаммы также иногда выделяют из внешней среды и от реконвалесцентов. К этому типу А.и. причисляют: О -Н-вариацию- утрату синтеза Н-Аг, ОК-К-вариацию- утрату синтеза К-Аг,V- W-вариацию-утрату синтеза Vi-Ar, О- R-вариацию- синтез деградированного О-Аг, фазовые вариации Н-Аг. А.и.

, проявляющаяся в приобретении новых Аг, в основном наблюдается при попадании микробов в восприимчивый организм. В указанном случае большинство патогенных и некоторые условно-патогенные виды включают или усиливают синтез К-Аг, экзотоксинов, эктоферментов, к-рые, диффундируя по организму, повреждают клетки или блокируют иммунные факторы.

Кроме вирулентности, у таких штаммов меняются и др. свойства: агглютинабельность, иммуногенность, устойчивость к фагам и фагоцитозу, электрофоретическая подвижность, характер роста на питательных средах. А.и.

может проявляться также в последовательном включении генов, контролирующих синтез все новых и новых поверхностных Аг, и репрессии синтеза исходных Аг, в результате чего антигенная специфичность поверхности микроба, напр., боррелий, трипаносом, в процессе инфекции периодически целиком или частично меняется.

Таким образом, возбудитель болезни противостоит элиминирующему действию Ат и др. иммунных механизмов. А.и. может наступить вследствие мутации, конъюгации, в т.ч. в ходе передачи плазмид, трансдукции и трансформации, что сопровождается утратой старых или приобретением новых Аг у отдельных особей популяции. Возможность А.и. следует учитывать при выделении и идентификации микробов, хранении лабораторных к-р, отборе штаммов для диагностикумов, вакцин, получения иммунных с-к.

Смотреть значение Антигенная Изменчивость в других словарях

Изменчивость — изменчивости, мн. нет, ж. 1. Отвлеч. сущ. к изменчивый. погоды. 2. Способность организмов приобретать признаки, отсутствующие у предшествующих форм родителей (биол.). Альтернативная……..
Толковый словарь Ушакова

Изменчивость Ж. — 1. Отвлеч. сущ. по знач. прил.: изменчивый. 2. Способность живых организмов существовать в различных формах, приобретать признаки, отсутствующие у предшествующих родительских форм (в биологии).
Толковый словарь Ефремовой

Изменчивость — -и; ж.1. к Изменчивый. И. настроения. И. температуры. Сезонная и. окраски меха животных. И. погоды. И. моды.2. Биол. Способность организмов приобретать под влиянием внешней……..

Толковый словарь Кузнецова

Волатильность, Ценовая Изменчивость (volatility) — Количественная мера происшедшего или возможного движения цены.

Экономический словарь

Изменчивость (volatility) — – статистическая мера движения цены за определенный промежуток времени.
Экономический словарь

Изменчивость (экономических Величин, Показателей, Условий) — значительные изменения, отклонения от устойчивых значений, колебания параметров экономической системы и окружающей ее среды.

Экономический словарь

Изменчивость Показателей, Величин — – колебания, значительные отклонения параметров экономической системы от устойчивых значений.

Экономический словарь

Изменчивость Показателя Устойчивости — показатель, раскрывающий, насколько уровень устойчивости наличных средств может отклоняться от ожидаемого из-за колебаний в уровне доходности или в курсах при досрочном платеже.

Экономический словарь

Коэффициент Трейнора (коэффициент “доходность–изменчивость”) — (Reward-to-Volatility Ratio (Treynor Ratio)) апостериорный показатель эффективности портфеля, в котором мерой риска является рыночный риск портфеля. Математически равен отношению избыточной……..
Экономический словарь

Изменчивость Показателей, Величин — – колебания, значительные отклонения параметров экономической системы от устойчивых значений.
Юридический словарь

Изменчивость Показателя Устойчивости — – показатель, показывающий, насколько уровень устойчивости наличных средств может отклоняться от ожидаемого из-за колебаний в уровне доходности пли в курсах при досрочном платеже.
Юридический словарь

Антигенная Единица — условная единица для оценки содержания антигена в исследуемом материале.
Большой медицинский словарь

Антигенная Конверсия Клеток Опухоли — (син.: аллогенизация опухоли, гетерогенизация опухоли искусственная) искусственное стимулирование образования в опухолевых клетках новых антигенов, чужеродных для……..
Большой медицинский словарь

Антигенная Структура Клетки — совокупность всех антигенов, присущих различным частям клетки.
Большой медицинский словарь

Детерминанта Антигенная — участок молекулы антигена, распознаваемый рецепторами плазматических клеток и антителами.
Большой медицинский словарь

Изменчивость — свойство организмов изменять свою морфофизиологическую организацию, обусловливающее разнообразие индивидов, популяций, рас и т. д.
Большой медицинский словарь

Изменчивость Генотипическая — (син. И. наследственная) И., обусловленная изменениями генотипа.
Большой медицинский словарь

Изменчивость Модификационная — (син.: И. ненаследственная, И. паратипическая, И. средовая) И., обусловленная влиянием внутри- и внеклеточных факторов на проявление генотипа, но не связанная с его изменением.
Большой медицинский словарь

Изменчивость Мутационная — генотипическая И., обусловленная возникновением мутаций.
Большой медицинский словарь

Изменчивость Наследственная — см. Изменчивость генотипическая.
Большой медицинский словарь

Изменчивость Ненаследственная — см. Изменчивость модификационная.
Большой медицинский словарь

Изменчивость Паратипическая — см. Изменчивость модификационная.
Большой медицинский словарь

Изменчивость Рекомбинационная — генотипическая И., обусловленная рекомбинацией генов в пределах генотипа.
Большой медицинский словарь

Изменчивость Средовая — см. Изменчивость модификационная.
Большой медицинский словарь

Конверсия Клеток Опухоли Антигенная — см. Антигенная конверсия клеток опухоли.
Большой медицинский словарь

Модификация Опухоли Антигенная — изменение антигенной структуры опухолевых клеток при прогрессировании опухолевого роста, заключающееся в основном в утрате, изменении или маскировке некоторых антигенов:……..
Большой медицинский словарь

Изменчивость — разнообразие признаков и свойств у особей и групп особейлюбой степени родства. Присуща всем живым организмам. Различаютизменчивость: наследственную и ненаследственную;……..
Большой энциклопедический словарь

Стимуляция Антигенная — стимуляция процессов пролиферации и дифференцировки клеток лимфоидной системы при попадании в организм какого-либо антигена.
Большой медицинский словарь

Изменчивость Фагов И Изменчивость Микроорганизмов Под Влиянием Фагов —         Фаги, как и микроорганизмы, способны изменять все свои свойства: форму и размеры негативных колоний, спектр литического действия, способность к адсорбции на……..
Биологическая энциклопедия

Изменчивость — свойство живых организмов существовать в разл. формах (вариантах). И. может реализоваться у отд. организмов или клеток в ходе индивидуального развития или в пределах……..
Биологический энциклопедический словарь

Посмотреть в Wikipedia статью для Антигенная Изменчивость

Источник: http://slovariki.org/slovar-mikrobiologii/153

Ящик пандоры – Изменчивость вируса гриппа — гениальность природы, но опасность для человека

Антигенная изменчивость

Все прекрасно знают, что к гриппу надо прививаться каждый год, так как каждый год к нам приходит новая его разновидность. Его изменчивость такова, что вакцины, сделанные в предыдущий период просто не работают в следующем.

Вирус гриппа

Своей не поддающейся контролю изменчивостью вирус гриппа обязан клеточной машине, которая следит за правильной пространственной укладкой белковых молекул под названием гемагглютинин. Вообще, гемагглютинин — это любое вещество, вызывающее гемагглютинацию, реакцию агглютинации эритроцитов крови. Структура гемагглютинина вируса гриппа

В случае с вирусом гриппа гемагглютинин — это поверхностный белок, обеспечивающий способность вируса присоединяться к клетке-хозяину. Антитела к гемагглютинину обеспечивают основной иммунитет против вируса.

Гемагглютинин вируса гриппа представляет собой тример, построенный из двух различных по структуре участков: трехнитчатой закрученной в спираль конструкции из a-спиралей, отстоящей на 7,6 нм от мембраны, и глобулярного участка антипараллельной b-поверхности, которая содержит сайт связывания рецептора.

Что обеспечивает высокую изменчивость вируса гриппа?

Известно, что за это отвечают два процесса: антигенный дрейф и антигенный сдвиг.

Антигенный дрейф.

В виду изменчивости, заложенной механизмом эволюции, фермент, синтезирующий вирусную РНК, не имеет защиты от неизбежных ошибок, из-за чего, в свою очередь, у одного штамма вируса возникают точечные мутации генов гемагглютинина и нейраминидазы.

Можно сказать, что эти мутации возникают непрерывно, но каждая следующая не сильно отличается от предыдущей.

При этом, именно из-за непрерывности этого процесса, эти мутации накапливаются в таком огромном количестве, что препятствуют распознаванию вируса иммунной системой, а это влечёт за собой необходимость периодических изменений состава противогриппозных вакцин в соответствии с прогнозами о преобладающих штаммах возбудителя в следующем эпидемическом сезоне. Помимо того, что антигенный дрейф присущ всем типам вируса гриппа, он встречается и у многих других вирусов. При этом вирус В мутирует в разы медленнее, чем вирус А, но быстрее, чем вирус С.

Антигенный сдвиг.

Гораздо более опасное свойство вируса гриппа. Плюсом, если вообще можно так выразится, можно назвать лишь то, что это свойство является особенностью только гриппа А. Заключается это свойство в способности вируса поражать множество видов животных, а также большим разнообразием гемагглютинина и нейраминидазы.

Так, вирусы В и С содержат по одному типу этих гликопротеинов, которые внутри вида отличаются лишь относительно небольшим числом точечных мутаций, что существенно упрощает поиск вакцин. У вируса А на сегодняшний день известно 18 типов гемагглютинина и 11 типов нейраминидазы.

Именно в соответствии с ними штаммы этого возбудителя имеют дополнительную маркировку, например, А/H1N1, А/H3N2 и т. д. Сродство вируса к разным видам птиц и зверей, из-за чего они становятся его разносчиками, зависит от конкретного типа этих антигенов.

Но не стоит забывать, что, теоретически, любая разновидность вируса представляет опасность для всех подверженных гриппу видов. Более вирулентные и патогенные штаммы, с которыми иммунитет людей справляется очень плохо, возникают именно при антигенном сдвиге.

Когда в одном организме встречаются вирусы с разными типами гемагглютинина и нейраминидазы, вирусные частицы в процессе сборки, из-за сегментированной РНК, могут «обмениваться» ими, что рано или поздно и приводит к появлению новых более агрессивных штаммов.

В результате этого процесса образовалось большинство разновидностей вируса А, вызывавших пандемии, например, «азиатского гриппа» в 1957 году или «гонконгского гриппа» в 1968 году. Недавняя пандемия 2009 года была вызвана обменом генами между человеческим, свиным и птичьим штаммами вируса.

Происхождение возбудителя наиболее смертоносной пандемии гриппа в истории человечества — печально известной «испанки» 1918–20 годов, унесшей жизни, по разным оценкам, от 50 до 100 миллионов человек — менее понятно, но, вероятно, суть кроется всё в том же антигенном сдвиге.

Как считает большинство учёных, исследовавших данный штамм, он мог появиться в результате антигенного сдвига при рекомбинации как минимум двух штаммов птичьего гриппа.

Хотя есть версия и антигенного дрейфа, при котором «удачный» набор мутаций придал птичьему вирусу высокое сродство к человеческому организму.

Прошлогоднее исследование показало, что несмотря на все ухищрения возбудителя гриппа, с помощью которых он пытается обманывать «иммунитет», восприимчивость к определенным его штаммам, в том числе «незнакомым», зависит от типа вируса, которым человек переболел впервые в своей жизни.

Суть кроется в том, что все разновидности гемагглютинина по аминокислотному составу делятся на две большие группы. Первая группа включает Н1, Н2, Н5, Н6, Н8, Н9, Н11-13 и Н16-18, а вторая — Н3, Н4, Н7, Н10, Н14 и Н15.

К вирусам с антигенами той группы, с которой человек столкнулся впервые в жизни, у него развивается определенная степень устойчивости: заболевание либо не разовьется, либо будет протекать с минимальным риском летального исхода.

На сегодня достоверно известно, что преобладание различных штаммов в структуре эпидемий меняется раз в несколько десятилетий, а значит чувствительность человека к той или иной разновидности вируса можно предсказать по году его рождения.

А каково вирусу «жить» с такой изменчивостью?

Следует понимать , что белок – это довольно запутанный клубок аминокислот, в котором они взаимодействуют друг с другом, притягиваясь и отталкиваясь.

Функция белка зависит именно от его пространственной формы: его аминокислоты должны так провзаимодействовать друг с другом, чтобы его форма позволяла связываться с рецепторами, расщеплять какие-то молекулы или, наоборот, соединять их и т. д.

В случае неконтролируемых мутаций чаще всего страдает именно пространственная укладка белковой молекулы, так, что работать белок уже не может. Для гемагглютинина вируса гриппа, это совершенно не исключение: постоянные изменения в гемагглютинине довольно часто приводят к тому, что он превращается в мусор.

Но в любой клетке есть особые белки, которые помогают другим белкам поддерживать форму. Эти белки называются шапероны, и они нужны как раз для того, чтобы белковая молекула, у которой не получается приобрести правильную пространственную конформацию, всё-таки свернулась правильно.

Так, например, шапероны оказываются очень кстати, при тепловом стрессе, когда при заболевании температура тела человека повышается настолько, что белки теряют пространственную укладку из-за неподобающих условий среды.

Напомню, что повышение температуры тела – это защитный механизм, который срабатывает именно для того, что белки вируса потеряли свою пространственную укладку, в то время как белки организма поддерживают свою форму благодаря шаперонам.

Модель шаперона

Для того, чтобы продемонстрировать взаимодействие клеточных шаперонов, в качестве инструмента решения проблем с вирусными белками, возникающих из-за сильной изменчивости, исследователи из Массачусетского технологического института поставили эксперименты с двумя типами клеток: в одних была сильно понижена активность одного из главных белков-шаперонов, в других, наоборот, шаперонов было больше, чем обычно. Те и другие клетки заражали вирусом гриппа и исследователи ждали, когда у вируса сменится не менее 200 поколений (учитывая огромную скорость размножения вирусов, ждать пришлось недолго).

Действительно, оказалось, что в клетках, где шапероны были особенно активны, вирус менялся быстрее, чем в обычных клетках, и уж точно быстрее, чем в клетках с выключенным главным шапероном. Иными словами, когда в клетке много белков, которые следят за пространственной укладкой других белков, вирус может позволить себе быть изменчивым.

Больше всего у гриппа мутировали уже много раз упомянутый гемагглютинин, с помощью которого он взаимодействует с клетками, и фермент, который занимается копированием вирусного генома.

Как было сказано выше, шапероны включаются в момент теплового стресса – и, очевидно, вирус со своими изменчивыми белками должен особенно хорошо себя чувствовать, когда клетке приходится терпеть температуру выше обычной.

То есть вирусы (скорее всего не только гриппа), судя по всему, научились использовать шаперонную машину в тех же целях, что и клетки организма.

Если это так, то есть предположение, что если у нас получится каким-либо образом «отключить» вирус гриппа от клеточных шаперонов, то это позволить затормозить его стремительную эволюцию.

В таком случае, возможно, нам не придется каждый год подбирать новую вакцину для очередной его разновидности.

https://zen.yandex.ru/media/scikit/izmenchivost-virusa-grippa–genialnost-prirody-no-opasnost-dlia-cheloveka-59f5bb1bad0f22ee07980524

Источник: https://pandoraopen.ru/2017-10-30/izmenchivost-virusa-grippa-genialnost-prirody-no-opasnost-dlya-cheloveka/

Структурные особенности

Антигенная изменчивость

История

Первыеупоминания о гриппе были отмечены многовеков назад – еще в 412 году до

н.э. описаниегриппо-подобного заболевания былосделано Гиппократом. Также

гриппо-подобныевспышки были отмечены в 1173 году. Перваязадокументированная

пандемиягриппа, унесшая много

жизней,случилась в 1580 году.

В 1889-1891 ггпроизошла пандемия средней тяжести,вызванная вирусом типа H3N2.

Печальноизвестная “Испанка”, вызваннаявирусом H1N1 произошла в 1918-1920 гг.

Это самаясильная из известных пандемий

, унесшаяболее 20 млн. жизней. От “испанки”

серьезнопострадало 20-40% населения земного шара.Смерть наступала крайне

быстро.Человек мог быть еще абсолютно здоровутором, к полудню он заболевал и

умирал кночи. Те же, кто не умер в первые дни,часто умирали от осложнений,

вызванныхгриппом, например, пневмонии. Необычнойособенностью “испанки” было

то, что оначасто поражала молодых людей (обычноот гриппа в первую очередь

страдаютдети и пожилые лица).

Возбудительзаболевания, вирус гриппа, был открытRichard Shope в 1931 году.

Вирус гриппаА впервые был идентифицирован английскимивирусологами Smith,

Andrewsи Laidlaw (National Institute for MedicalResearch, Лондон) в1933

году. Тремягодами позже Francis выделил вирус гриппаВ.

В 1940 годубыло сделано важное открытие – вирусгриппа может быть

культивированна куриных эмбрионах. Благодаря этомупоявились новые

возможностидля изучения вируса гриппа.

В 1947 годуТейлором был впервые выделен вирусгриппа С.

В 1957-1958 ггслучилась пандемия

, котораяполучила название “азиатский грипп”,вызванная вирусом H2N2. Пандемия

началась вфеврале 1957 года на Дальнем Востоке ибыстро

распространиласьпо всему миру. Только в США во время этойпандемии скончалось

более 70000человек.

В 1968-1969 ггпроизошел средний по тяжести “Гонконгскийгрипп”, вызванный

вирусом H3N2.Пандемия началась в Гонконге в начале1968 года. Наиболее часто

от вирусастрадали пожилые люди старше 65 летнеговозраста. Всего число

погибших отэтой пандемии составило 33800 человек.

В 1977-1978 ггпроизошла относительно легкая по степенитяжести пандемия

, названная”русским” гриппом. Вирус гриппа(H1N1), вызвавший эту пандемию

уже вызывалэпидемию в 50-х гг.

Поэтому впервую очередь пострадали лица, родившиесяпосле 1950 г.

Возбудителигриппа относятся к семействуортомиксовирусов, включающее 3 родавирусовгриппа: А, В, С.

Вирусы гриппа содержатРНК, наружную оболочку, в которойразмещены 2 антигена – гемагглютинини нейраминидаза, способные менять своисвойства, особенно у вируса типа А.

Изменение гемагглютинина и нейраминидазыобусловливает появление новых подтиповвируса, которые вызывают обычно болеетяжелые и более массовые заболевания.

СогласноМеждународной номенклатуре, обозначениештаммов вируса включает следующиесведения: род, место изоляции, номеризолята, год изоляции, разновидностьгемагглютинина (Н) и нейраминидазы (N).Например, A/Сингапур/l/57/H2N2 обозначаетвирус рода А, выделенный в 1957 г. вСингапуре, имеющий разновидностьантигенов H2N2.

С вирусамирода А связывают пандемии гриппа. Вирусыгриппа В не вызывают пандемий, нолокальные “волны” подъема заболеваемостимогут захватить одну или несколькостран. Вирусы гриппа С вызываютспорадические случаи заболевания.Вирусы гриппа устойчивы к низкимтемпературам и замораживанию, но быстропогибают при нагревании.

Ортомиксовирусы— вирусы гриппа А, В, С

Ортомиксовирусыявляются оболочечными (суперкапсидными,“одетыми”) вирусами, средний размервирионов — от 80 до 120 нм. Вирионы имеютсферическую форму. Геном представленоднонитевой сегментированной(фрагментированной) негативной РНК.

Вирион имеет суперкапсид, содержащийвыступающие над мембраной в виде выступов(шипов) два гликопротеида — гемагглютинин(HA) и нейраминидазу (NA).

У вирусов гриппаА выделяют 17 антигенно различных типовгемагглютинина и 10 типов нейраминидаз.

Классификациявирусов гриппаоснована на отличиях нуклеопротеиновыхантигенов ( деление на вирусы А, В и С) иповерхностных белков HA и NA.Нуклеопротеид(также называемый S-антигеном) постояненпо своей структуре и определяет типвируса (А, В или С).

Поверхностные антигены (гемагглютинин и нейраминидаза -V-антигены), напротив, изменчивы иопределяют разные штаммы одного типавируса.

Изменение гемагглютинина инейраминидазы обусловливает появлениеновых подтипов вируса, которые вызываютобычно более тяжелые и более массовыезаболевания

Основные функции гемагглютинина:

-распознает клеточный рецептор —мукопептид;

-отвечает за проникновение вириона вклетку, обеспечивая слияние мембранвириона и клетки; (Гемагглютининобеспечивает способность вирусаприсоединяться к клетке.)

-его антигены обладают наибольшимипротективными свойствами. Измененияантигенных свойств (антигенные дрейфи шифт) способствуют развитию эпидемий,вызванных новыми Агвариантами вируса (против которых несформировался в достаточной мереколлективный иммунитет).

Нейраминидазаотвечает за диссеминацию вирионов,совместно с гемагглютинином определяетэпидемические свойства вируса.

Нейраминидазаотвечает, во-первых, за способностьвирусной частицы проникать в клетку-хозяина,и, во-вторых, за способность вирусныхчастиц выходить из клетки послеразмножения.

Нуклеокапсидсостоит из 8 сегментов вРНК и капсидныхбелков, образующих спиралевидный тяж.

Жизненный цикл вируса

Репликацияортомиксовирусов первично реализуетсяв цитоплазме инфицированной клетки,синтез вирусной РНК осуществляется вядре.

В ядре на вРНК синтезируется тритипа вирусспецифической РНК : позитивныематричные мРНК (матрица для синтезавирусных белков), полноразмернаякомплементарная кРНК (матрица длясинтеза новых негативных вирионныхРНК) и негативные вирионные вРНК (геномдля вновь синтезируемых вирионов).

Вирусныебелки синтезируются на полирибосомах.Далее вирусные белки в ядре связываютсяс вРНК , образуя нуклеокапсид. Заключительныйэтап морфогенеза контролируется М —белком.

Нуклеокапсид, проходя черезмембрану клетки, покрывается вначалеМ — белком, затем клеточным липиднымслоем и суперкапсидными гликопротеинамиHA и NA.

Цикл репродукции составляет 6-8часов и завершается отпочковываниемвновь синтезированных вирионов.

Антигенная изменчивость

(Антигеннаяизменчивость вирусов гриппа. Изменчивостьвируса гриппа общеизвестна. Этаизменчивость антигенных и биологическихсвойств является фундаментальнойособенностью вирусов гриппа типов А иВ. Изменения происходят в поверхностныхантигенах вируса – гемагглютинине инейраминидазе.

Вероятнее всего этоэволюционный механизм приспособляемостивируса для обеспечения выживаемости.Новые штаммы вирусов, в отличие от своихпредшественников не связываютсяспецифическими антителами, которыенакапливаются в популяции.

Существуетдва механизма антигенной изменчивости:относительно небольшие изменения(антигенный дрейф) и сильные изменения(антигенный шифт).)

Современноеразделение ортомиксовирусов на рода(или типы А,В и С) связано с антигеннымисвойствами главных белков нуклеокапсида(нуклеокапсидный белок — фосфопротеинNP) и матрикса вирусной оболочки (белокМ).

Кроме отличий по NP и M белкам,ортомиксовирусы отличаются высочайшейантигенной изменчивостью , обусловленнойвариабельностью поверхностных белковHA и NA.

Выделяют два основных типа изменений— антигенный дрейф и антигенный шифт.

Антигенныйдрейфобусловлен точечными мутациями,изменяющими структуру этих белков.Основным регулятором эпидемическогопроцесса при гриппе является популяционный(коллективный) иммунитет.

В результатеего формирования происходит отборштаммов с измененной антигеннойструктурой (прежде всего гемагглютинина),против которых антитела менее эффективны.

Антигенный дрейф поддерживаетнепрерывность эпидемического процесса.

(Антигенныйдрейф – происходит в период междупандемиями у всех типов вирусов (А, В иС).

Это незначительные изменения вструктуре поверхностных антигенов(гемагглютинина и нейраминидазы),вызываемые точечными мутациями в генах,которые их кодируют. Как правило такиеизменения происходят каждый год.

Врезультате возникают эпидемии, так какзащита от предыдущих контактов с вирусомсохраняется, хоть она и недостаточна.)

Однакоу вирусов гриппа А обнаружена и другаяформа антигенной изменчивости —антигенный шифт(сдвиг), связанный со сменой одного типагемагглютинина (или нейраминидазы) надругой, т.е. на появлении нового антигенноговарианта вируса. Это наблюдается редкои связано с развитием пандемий.

За всюизвестную историю гриппа выделенотолько несколько антигенных фенотипов,вызывающих эпидемии гриппа у людей :HoN1, H1N1, H2N2, H3N2, т.е. только три типагемагглютинина (HA1-3) и два — нейраминидазы(NA 1 и 2). Вирусы гриппа типа В и С вызываютзаболевания только у человека, вирусыгриппа А — у человека, млекопитающих иптиц. Наибольшую эпидемическую рольимеют наиболее изменчивые вирусы гриппаА.

У вирусов гриппа С отсутствуетнейраминидаза, эти вирусы обычно вызываютболее легкую клиническую картину.

Существуетмнение, что антигенный шифт — результатгенетического обмена (рекомбинации)между вирусами гриппа человека иживотных.

До сих пор окончательно неустановлено, где в межэпидемическийпериод — вне человеческой популяции(у птиц или млекопитающих) или вчеловеческой популяции (благодарядлительной персистенции, локальнойциркуляции) сохраняются вирусы, на времяисчерпавшие свои эпидемическиевозможности.

Птицсчитают первичными и основными хозяевамивирусов гриппа А, у которых в отличииот человека распространены вирусы совсеми 17 типами HA и 10 типами NA.

Дикиеутки — естественные хозяева вирусовгриппа А, у которых возбудитель находитсяв желудочно — кишечном тракте и неприносит хозяевам заметного ущерба.Вирусы проявляют свои патогенныесвойства при переходе на других птиц ина млекопитающих.

Среди млекопитающихнаибольшее значение придают свиньям,которых считают промежуточным хозяиноми сравнивают со “смешивающим сосудом”.

(Современныевирусы гриппа человека слабо переходятна животных. Все пандемии гриппа А с1930г. начинались в Китае, основнымиворотами распространения являетсяСибирь (массовые миграции птиц).

Н1N1-1930г. Выявлен у человека, свиньи, китов(1972г.), домашних и диких птиц. С ним связаназнаменитая пандемия “испанки”(испанского гриппа). Этот тип вновьполучил распространение с 1977г.

H2N2выявляется с 1957г. у человека и птиц.Эпидемии, связанные с этими вирусами,приходили периодически. Сейчас оба типавыявляют параллельно.

H3N2выявлен в 1963г. (Гонконг).

ВирусА/ Сингапур/1 /57 (H2N2) имеет три гена отвирусов гриппа птиц Евразии, вирус А/Гонконг /1 /68 (H3N2) содержит 6 генов отвируса “Сингапур” и два — от птиц.

Этиданные подтверждают, что новыеэпидемические типы вирусов гриппа Ачеловечество получает от птиц —первичного хозяина.

Ближайший прогноз— возможность появления новыхэпидемических вариантов вируса гриппаА, имеющих гемагглютинин HA5 или 7(достаточно замены одной — двухаминокислот в их структуре).)

Источник: https://studfile.net/preview/3601435/

Ваше здоровье
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: